Traumetjenester intervensjon for å forhindre vold (TSI)
28. juni 2018 oppdatert av: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Primært resultat: Forskningsdeltakere og deres nettverkskontakter vil bli fulgt over 6 måneder for å vurdere om en saksbehandlingsprotokoll for sosialarbeid resulterer i reduksjon av tilbakefall av traumetjenester og arrestasjoner av kriminell vold.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Allegheny County, PA fortsetter å lide mellom 100-120 drap hvert år, med kanskje 2-3 ganger så mange skuddskader som krever sykehusinnleggelse.
Våpendrap rammer i overveldende grad afroamerikanske menn i alderen 15–35 år.
Basert på tidligere innsats innen voldsforebygging, foreslår etterforskerne å lansere en traumetjenesteintervensjon på sykehus som vil dra nytte av et "lærelig øyeblikk" på legevakten.
Alle de fire sykehusene som tilbyr nivå I Trauma-tjenester i Allegheny County har gått med på å være vertskap for programmet, en evidensbasert innsats utviklet av National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI).
Tilpasning av NNHVI-modellen vil fokusere på de sosiale nettverkene til skuddofre så vel som ofrene selv.
Intervensjonsinnsats vil spenne fra jobbtrening og veiledning til flytting til ulike lokalsamfunn.
Etterforskerne vil tilby muligheten til å delta i forskningen og motta intervensjonen til alle skuddofre identifisert i fylkesnivå I traumetjenester.
Deltakere i forskningsprotokollen vil bli bedt om å rekruttere sine høyrisiko sosiale nettverksmedlemmer til intervensjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
111
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15261
- University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18+
- Skuddoffer behandlet og utskrevet fra nivå I traumeavdeling; eller medlem av sosialt nettverk av skuddoffer som kan ha høy risiko for våpenvold -
Ekskluderingskriterier:
- Skuddskader på grunn av selvmordsforsøk
- Skuddskader på grunn av ikke-voldelig episode (f.eks. jaktulykke)
- Kan ikke delta i forskningsintervju på grunn av kognitiv svikt
- Planlegger å forlate samfunnet som følge av skyting
- Utskrevet fra traumetjeneste til fengsel
- Kan ikke gi informert samtykke -
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sosialt arbeid intervensjon
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) antyder at å gripe inn når skuddofre mottar behandling i sykehus traumetjenester kan være effektivt for å knytte høyrisikoindivider til passende saksbehandlingstjenester, og at denne tjenestekoblingen kan redusere risikoen for ytterligere vold .
Vår tilpasning av NNHVI-modellen vil fokusere på de sosiale nettverkene til skuddofre så vel som ofrene selv.
Intervensjonsinnsats vil spenne fra jobbtrening og veiledning til flytting til ulike lokalsamfunn.
|
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) antyder at å gripe inn når skuddofre mottar behandling i sykehus traumetjenester kan være effektivt for å knytte høyrisikoindivider til passende saksbehandlingstjenester, og at denne tjenestekoblingen kan redusere risikoen for ytterligere vold .
Vår tilpasning av NNHVI-modellen vil fokusere på de sosiale nettverkene til skuddofre så vel som ofrene selv.
Intervensjonsinnsats vil spenne fra jobbtrening og veiledning til flytting til ulike lokalsamfunn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Traumetjenester tilbakefall
Tidsramme: 6 måneder
|
Gjeninnleggelse til traumetjeneste på sykehus på grunn av våpenskade
|
6 måneder
|
|
Arrestasjon for voldskriminalitet
Tidsramme: 6 måneder
|
Arrestasjoner som involverer kriminell vold notert i DA-dokumentet
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål for saksbehandling for sosialt arbeid
Tidsramme: 6 måneder
|
Utdanningsprogram påmelding, jobbtrening, mottak av rus- og alkoholbehandling, traumerådgivning
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. desember 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2015
Først lagt ut (Anslag)
30. desember 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2018
Sist bekreftet
1. juni 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UN2013-67786
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data vil bli arkivert og gjort tilgjengelig for kvalifiserte etterforskere
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .