Intervence traumatických služeb k prevenci násilí (TSI)
28. června 2018 aktualizováno: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Primární výsledek: Účastníci výzkumu a jejich kontakty v síti budou sledováni po dobu 6 měsíců, aby se posoudilo, zda protokol správy případů sociální práce vede ke snížení recidivy traumatologických služeb a zatčení kriminálního násilí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Allegheny County, PA i nadále trpí mezi 100-120 vraždami každý rok, s možná 2-3krát tolika střelnými zraněními, která vyžadují hospitalizaci.
Vraždy se střelnými zbraněmi postihují v drtivé většině afroamerické muže ve věku 15-35 let.
V návaznosti na předchozí úsilí v oblasti prevence násilí vyšetřovatelé navrhují zahájit zásah nemocniční traumatologické služby, který využije „poučitelnou chvíli“ na pohotovosti.
Všechny čtyři nemocnice poskytující služby traumatu úrovně I v okrese Allegheny souhlasily s pořádáním programu, úsilí založeného na důkazech vyvinuté Národní sítí nemocničních intervencí proti násilí (NNHVI).
Adaptace modelu NNHVI se zaměří na sociální sítě obětí střelných zbraní i obětí samotných.
Intervenční úsilí bude sahat od pracovního školení a mentoringu až po přemístění do různých komunit.
Vyšetřovatelé nabídnou příležitost zúčastnit se výzkumu a získat zásah všem obětem střelných zbraní identifikovaných v traumatologických službách na úrovni I okresu.
Účastníci výzkumného protokolu budou požádáni, aby nabrali své vysoce rizikové členy sociální sítě pro intervenci.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
111
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15261
- University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18+
- Postřelená oběť ošetřena a propuštěna z traumatického zařízení I. úrovně; nebo člen sociální sítě oběti střelné zbraně, u které může být vysoké riziko násilí ze střelné zbraně -
Kritéria vyloučení:
- Střelné zranění kvůli pokusu o sebevraždu
- Střelná rána z důvodu nenásilné epizody (např. nehoda při lovu)
- Nemohu se zúčastnit výzkumného rozhovoru kvůli kognitivnímu deficitu
- Plánování opustit komunitu v důsledku střelby
- Propuštěn z traumatologické služby do věznice
- Nelze poskytnout informovaný souhlas -
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervence sociální práce
Národní síť nemocničních intervencí proti násilí (NNHVI) navrhuje, že zasahování, když se oběti střelné zbraně léčí v nemocničních traumatologických službách, může být efektivní při napojování vysoce rizikových jedinců na vhodné služby case managementu a že toto propojení služeb může snížit riziko dalšího násilí. .
Naše adaptace modelu NNHVI se zaměří na sociální sítě obětí střelných zbraní i oběti samotné.
Intervenční úsilí bude sahat od pracovního školení a mentoringu až po přemístění do různých komunit.
|
Národní síť nemocničních intervencí proti násilí (NNHVI) navrhuje, že zasahování, když se oběti střelné zbraně léčí v nemocničních traumatologických službách, může být efektivní při napojování vysoce rizikových jedinců na vhodné služby case managementu a že toto propojení služeb může snížit riziko dalšího násilí. .
Naše adaptace modelu NNHVI se zaměří na sociální sítě obětí střelných zbraní i oběti samotné.
Intervenční úsilí bude sahat od pracovního školení a mentoringu až po přemístění do různých komunit.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úrazové služby recidiva
Časové okno: 6 měsíců
|
Opětovné přijetí do nemocnice na traumatologii kvůli zranění střelnou zbraní
|
6 měsíců
|
|
Zatčení za násilný trestný čin
Časové okno: 6 měsíců
|
Zatčení zahrnující kriminální násilí zaznamenané v DA
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cíle řízení případů sociální práce
Časové okno: 6 měsíců
|
Zápis do vzdělávacího programu, pracovní školení, absolvování protidrogové a protialkoholní léčby, traumatologické poradenství
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. prosince 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. prosince 2015
První zveřejněno (Odhad)
30. prosince 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2018
Naposledy ověřeno
1. června 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UN2013-67786
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Data budou archivována a dána k dispozici kvalifikovaným vyšetřovatelům
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sociální práce Case Management
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DokončenoStenóza karotidSpojené státy, Kanada, Izrael, Španělsko, Austrálie