- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02642224
Intervenção dos Serviços de Trauma para Prevenir a Violência (TSI)
28 de junho de 2018 atualizado por: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Resultado primário: Os participantes da pesquisa e seus contatos de rede serão acompanhados ao longo de 6 meses para avaliar se um protocolo de gerenciamento de caso de serviço social resulta na redução da reincidência de serviços de trauma e prisões por violência criminal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O condado de Allegheny, PA, continua a sofrer entre 100 e 120 homicídios a cada ano, com talvez 2 a 3 vezes mais ferimentos por arma de fogo que requerem hospitalização.
Os homicídios com armas de fogo afetam predominantemente homens afro-americanos de 15 a 35 anos.
Com base em esforços anteriores na prevenção da violência, os investigadores propõem lançar uma intervenção de serviço de trauma hospitalar que aproveitará um "momento de ensino" na sala de emergência.
Todos os quatro hospitais que prestam serviços de Trauma de Nível I no Condado de Allegheny concordaram em hospedar o programa, um esforço baseado em evidências desenvolvido pela Rede Nacional de Intervenção em Violência Hospitalar (NNHVI).
A adaptação do modelo NNHVI se concentrará nas redes sociais das vítimas de tiros, bem como nas próprias vítimas.
Os esforços de intervenção vão desde treinamento profissional e orientação até a realocação para diferentes comunidades.
Os investigadores oferecerão a oportunidade de participar da pesquisa e receber a intervenção a todas as vítimas de tiro identificadas nos serviços de trauma de Nível I do condado.
Os participantes do protocolo de pesquisa serão solicitados a recrutar seus membros de rede social de alto risco para a intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
111
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos
- Vítima de tiro tratada e liberada da unidade de trauma de nível I; ou membro de rede social de vítima de tiro que pode ter alto risco de violência por arma de fogo -
Critério de exclusão:
- Ferimento por arma de fogo devido a tentativa de suicídio
- Ferimento por arma de fogo devido a episódio não violento (por exemplo, acidente de caça)
- Incapaz de participar da entrevista de pesquisa por causa do déficit cognitivo
- Planejando deixar a comunidade como resultado do tiroteio
- Alta do serviço de trauma para a prisão
- Incapaz de fornecer consentimento informado -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção do serviço social
A Rede Nacional de Intervenção em Violência Hospitalar (NNHVI) sugere que intervir quando vítimas de tiros estão recebendo tratamento em serviços hospitalares de trauma pode ser eficaz em vincular indivíduos de alto risco a serviços de gerenciamento de casos apropriados e que essa vinculação de serviço pode reduzir o risco de mais violência .
Nossa adaptação do modelo NNHVI se concentrará nas redes sociais das vítimas de tiros, bem como nas próprias vítimas.
Os esforços de intervenção vão desde treinamento profissional e orientação até a realocação para diferentes comunidades.
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A Rede Nacional de Intervenção em Violência Hospitalar (NNHVI) sugere que intervir quando vítimas de tiros estão recebendo tratamento em serviços hospitalares de trauma pode ser eficaz em vincular indivíduos de alto risco a serviços de gerenciamento de casos apropriados e que essa vinculação de serviço pode reduzir o risco de mais violência .
Nossa adaptação do modelo NNHVI se concentrará nas redes sociais das vítimas de tiros, bem como nas próprias vítimas.
Os esforços de intervenção vão desde treinamento profissional e orientação até a realocação para diferentes comunidades.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Reincidência de serviços de trauma
Prazo: 6 meses
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Readmissão ao serviço de trauma hospitalar por ferimento por arma de fogo
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6 meses
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Prisão por crime violento
Prazo: 6 meses
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Prisões envolvendo violência criminal registradas na súmula do Ministério Público
|
6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Objetivos de gerenciamento de casos de serviço social
Prazo: 6 meses
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Inscrição em programas educacionais, treinamento profissional, recebimento de tratamento para drogas e álcool, aconselhamento sobre traumas
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
30 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de julho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UN2013-67786
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados serão arquivados e disponibilizados para investigadores qualificados
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