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Intervenção dos Serviços de Trauma para Prevenir a Violência (TSI)

28 de junho de 2018 atualizado por: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Resultado primário: Os participantes da pesquisa e seus contatos de rede serão acompanhados ao longo de 6 meses para avaliar se um protocolo de gerenciamento de caso de serviço social resulta na redução da reincidência de serviços de trauma e prisões por violência criminal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O condado de Allegheny, PA, continua a sofrer entre 100 e 120 homicídios a cada ano, com talvez 2 a 3 vezes mais ferimentos por arma de fogo que requerem hospitalização. Os homicídios com armas de fogo afetam predominantemente homens afro-americanos de 15 a 35 anos. Com base em esforços anteriores na prevenção da violência, os investigadores propõem lançar uma intervenção de serviço de trauma hospitalar que aproveitará um "momento de ensino" na sala de emergência. Todos os quatro hospitais que prestam serviços de Trauma de Nível I no Condado de Allegheny concordaram em hospedar o programa, um esforço baseado em evidências desenvolvido pela Rede Nacional de Intervenção em Violência Hospitalar (NNHVI). A adaptação do modelo NNHVI se concentrará nas redes sociais das vítimas de tiros, bem como nas próprias vítimas. Os esforços de intervenção vão desde treinamento profissional e orientação até a realocação para diferentes comunidades. Os investigadores oferecerão a oportunidade de participar da pesquisa e receber a intervenção a todas as vítimas de tiro identificadas nos serviços de trauma de Nível I do condado. Os participantes do protocolo de pesquisa serão solicitados a recrutar seus membros de rede social de alto risco para a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

111

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
        • University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Maiores de 18 anos
  2. Vítima de tiro tratada e liberada da unidade de trauma de nível I; ou membro de rede social de vítima de tiro que pode ter alto risco de violência por arma de fogo -

Critério de exclusão:

  1. Ferimento por arma de fogo devido a tentativa de suicídio
  2. Ferimento por arma de fogo devido a episódio não violento (por exemplo, acidente de caça)
  3. Incapaz de participar da entrevista de pesquisa por causa do déficit cognitivo
  4. Planejando deixar a comunidade como resultado do tiroteio
  5. Alta do serviço de trauma para a prisão
  6. Incapaz de fornecer consentimento informado -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção do serviço social
A Rede Nacional de Intervenção em Violência Hospitalar (NNHVI) sugere que intervir quando vítimas de tiros estão recebendo tratamento em serviços hospitalares de trauma pode ser eficaz em vincular indivíduos de alto risco a serviços de gerenciamento de casos apropriados e que essa vinculação de serviço pode reduzir o risco de mais violência . Nossa adaptação do modelo NNHVI se concentrará nas redes sociais das vítimas de tiros, bem como nas próprias vítimas. Os esforços de intervenção vão desde treinamento profissional e orientação até a realocação para diferentes comunidades.
A Rede Nacional de Intervenção em Violência Hospitalar (NNHVI) sugere que intervir quando vítimas de tiros estão recebendo tratamento em serviços hospitalares de trauma pode ser eficaz em vincular indivíduos de alto risco a serviços de gerenciamento de casos apropriados e que essa vinculação de serviço pode reduzir o risco de mais violência . Nossa adaptação do modelo NNHVI se concentrará nas redes sociais das vítimas de tiros, bem como nas próprias vítimas. Os esforços de intervenção vão desde treinamento profissional e orientação até a realocação para diferentes comunidades.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reincidência de serviços de trauma
Prazo: 6 meses
Readmissão ao serviço de trauma hospitalar por ferimento por arma de fogo
6 meses
Prisão por crime violento
Prazo: 6 meses
Prisões envolvendo violência criminal registradas na súmula do Ministério Público
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objetivos de gerenciamento de casos de serviço social
Prazo: 6 meses
Inscrição em programas educacionais, treinamento profissional, recebimento de tratamento para drogas e álcool, aconselhamento sobre traumas
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UN2013-67786

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão arquivados e disponibilizados para investigadores qualificados

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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