Intervención de Servicios de Trauma para Prevenir la Violencia (TSI)
28 de junio de 2018 actualizado por: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Resultado primario: Se hará un seguimiento de los participantes de la investigación y sus contactos de la red durante 6 meses para evaluar si un protocolo de gestión de casos de trabajo social da como resultado una reducción de la reincidencia en los servicios de trauma y los arrestos por violencia criminal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El condado de Allegheny, PA, continúa sufriendo entre 100 y 120 homicidios cada año, con quizás 2 o 3 veces más heridas de bala que requieren hospitalización.
Los homicidios con armas de fuego afectan abrumadoramente a hombres afroamericanos de 15 a 35 años.
Sobre la base de los esfuerzos anteriores en la prevención de la violencia, los investigadores proponen lanzar una intervención del servicio de traumatología del hospital que aprovechará un "momento de enseñanza" en la sala de emergencias.
Los cuatro hospitales que brindan servicios de Trauma de Nivel I en el condado de Allegheny acordaron albergar el programa, un esfuerzo basado en evidencia desarrollado por la Red Nacional de Intervención de Violencia Hospitalaria (NNHVI).
La adaptación del modelo NNHVI se centrará en las redes sociales de las víctimas de disparos, así como en las propias víctimas.
Los esfuerzos de intervención variarán desde la capacitación laboral y la tutoría hasta la reubicación en diferentes comunidades.
Los investigadores ofrecerán la oportunidad de participar en la investigación y recibir la intervención a todas las víctimas de disparos identificadas en los servicios de trauma de Nivel I del condado.
A los participantes en el protocolo de investigación se les pedirá que recluten a los miembros de su red social de alto riesgo para la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
111
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18+
- Víctima de bala tratada y dada de alta del centro de trauma de Nivel I; o miembro de la red social de la víctima de un disparo que puede tener un alto riesgo de violencia con armas de fuego -
Criterio de exclusión:
- Herida de bala por intento de suicidio
- Herida de bala por episodio no violento (p. ej., accidente de caza)
- Incapaz de participar en una entrevista de investigación debido a un déficit cognitivo
- Planeando dejar la comunidad como resultado del tiroteo
- Dado de alta del servicio de trauma a la prisión
- No se puede proporcionar el consentimiento informado -
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención de trabajo social
La Red Nacional de Intervención de Violencia Hospitalaria (NNHVI, por sus siglas en inglés) sugiere que intervenir cuando las víctimas de disparos están recibiendo tratamiento en los servicios de trauma del hospital puede ser eficaz para vincular a las personas de alto riesgo con los servicios de gestión de casos apropiados, y que esta vinculación de servicios puede reducir el riesgo de más violencia .
Nuestra adaptación del modelo NNHVI se centrará en las redes sociales de las víctimas de disparos, así como en las propias víctimas.
Los esfuerzos de intervención variarán desde la capacitación laboral y la tutoría hasta la reubicación en diferentes comunidades.
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La Red Nacional de Intervención de Violencia Hospitalaria (NNHVI, por sus siglas en inglés) sugiere que intervenir cuando las víctimas de disparos están recibiendo tratamiento en los servicios de trauma del hospital puede ser eficaz para vincular a las personas de alto riesgo con los servicios de gestión de casos apropiados, y que esta vinculación de servicios puede reducir el riesgo de más violencia .
Nuestra adaptación del modelo NNHVI se centrará en las redes sociales de las víctimas de disparos, así como en las propias víctimas.
Los esfuerzos de intervención variarán desde la capacitación laboral y la tutoría hasta la reubicación en diferentes comunidades.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reincidencia de servicios de trauma
Periodo de tiempo: 6 meses
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Reingreso al servicio de traumatología del hospital por lesión por arma de fuego
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6 meses
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Arresto por crimen violento
Periodo de tiempo: 6 meses
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Arrestos relacionados con violencia criminal anotados en el expediente del fiscal de distrito
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Objetivos de la gestión de casos de trabajo social
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Inscripción en programas educativos, capacitación laboral, recepción de tratamiento de drogas y alcohol, consejería de trauma
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de diciembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de diciembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UN2013-67786
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos se archivarán y estarán disponibles para los investigadores calificados.
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