Intervention des services de traumatologie pour prévenir la violence (TSI)
28 juin 2018 mis à jour par: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Résultat principal : Les participants à la recherche et leurs contacts de réseau seront suivis pendant 6 mois pour évaluer si un protocole de gestion de cas de travail social entraîne une réduction de la récidive des services de traumatologie et des arrestations pour violence criminelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le comté d'Allegheny, en Pennsylvanie, continue de subir entre 100 et 120 homicides chaque année, avec peut-être 2 à 3 fois plus de blessures par balle nécessitant une hospitalisation.
Les homicides par arme à feu affectent massivement les hommes afro-américains âgés de 15 à 35 ans.
S'appuyant sur les efforts antérieurs en matière de prévention de la violence, les enquêteurs proposent de lancer une intervention de service de traumatologie hospitalière qui profitera d'un "moment d'apprentissage" dans la salle d'urgence.
Les quatre hôpitaux fournissant des services de traumatologie de niveau I dans le comté d'Allegheny ont accepté d'héberger le programme, un effort fondé sur des preuves développé par le Réseau national d'intervention contre la violence hospitalière (NNHVI).
L'adaptation du modèle NNHVI se concentrera sur les réseaux sociaux des victimes par balle ainsi que sur les victimes elles-mêmes.
Les efforts d'intervention iront de la formation professionnelle et du mentorat à la réinstallation dans différentes communautés.
Les enquêteurs offriront la possibilité de participer à la recherche et de recevoir l'intervention à toutes les victimes par balle identifiées dans les services de traumatologie de niveau I du comté.
Les participants au protocole de recherche seront invités à recruter les membres de leur réseau social à haut risque pour l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
111
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15261
- University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- Victime par balle soignée et renvoyée de l'établissement de traumatologie de niveau I ; ou membre du réseau social de la victime par balle qui peut présenter un risque élevé de violence par arme à feu -
Critère d'exclusion:
- Blessure par balle suite à une tentative de suicide
- Blessure par balle en raison d'un épisode non violent (par exemple, accident de chasse)
- Impossible de participer à un entretien de recherche en raison d'un déficit cognitif
- Planification de quitter la communauté à la suite d'une fusillade
- Sortie du service de traumatologie vers la prison
- Incapable de fournir un consentement éclairé -
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention en travail social
Le National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) suggère qu'intervenir lorsque les victimes de coups de feu reçoivent un traitement dans les services hospitaliers de traumatologie peut être efficace pour relier les personnes à haut risque aux services de gestion de cas appropriés, et que ce lien de service peut réduire le risque d'autres violences. .
Notre adaptation du modèle NNHVI se concentrera sur les réseaux sociaux des victimes par balle ainsi que sur les victimes elles-mêmes.
Les efforts d'intervention iront de la formation professionnelle et du mentorat à la réinstallation dans différentes communautés.
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Le National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) suggère qu'intervenir lorsque les victimes de coups de feu reçoivent un traitement dans les services hospitaliers de traumatologie peut être efficace pour relier les personnes à haut risque aux services de gestion de cas appropriés, et que ce lien de service peut réduire le risque d'autres violences. .
Notre adaptation du modèle NNHVI se concentrera sur les réseaux sociaux des victimes par balle ainsi que sur les victimes elles-mêmes.
Les efforts d'intervention iront de la formation professionnelle et du mentorat à la réinstallation dans différentes communautés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Récidive des services de traumatologie
Délai: 6 mois
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Réadmission au service de traumatologie de l'hôpital en raison d'une blessure par arme à feu
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6 mois
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Arrestation pour crime violent
Délai: 6 mois
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Arrestations impliquant des violences criminelles notées dans le dossier de la DA
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Objectifs de la gestion des cas de travail social
Délai: 6 mois
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Inscription à un programme éducatif, formation professionnelle, réception d'un traitement pour toxicomanie et alcoolisme, counseling en traumatologie
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2015
Première publication (Estimation)
30 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2018
Dernière vérification
1 juin 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UN2013-67786
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données seront archivées et mises à la disposition des enquêteurs qualifiés
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .