Traumapalveluiden väliintulo väkivallan ehkäisemiseksi (TSI)
torstai 28. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Ensisijainen tulos: Tutkimukseen osallistuneita ja heidän verkostokontaktejaan seurataan 6 kuukauden ajan sen arvioimiseksi, vähentääkö sosiaalityön tapauksenhallintaprotokolla traumapalvelujen uusiutumista ja rikollisen väkivallan pidätyksiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Allegheny County, PA kärsii edelleen 100-120 murhasta vuosittain, ja ehkä 2-3 kertaa niin monta ampumavammaa, jotka vaativat sairaalahoitoa.
Ampuma-asemurhat vaikuttavat ylivoimaisesti 15–35-vuotiaisiin afroamerikkalaismiehiin.
Aiempien väkivallan ehkäisyyn tehtyjen ponnistelujen pohjalta tutkijat ehdottavat sairaalan traumapalvelun interventiota, joka hyödyntää "opetettavaa hetkeä" ensiapupoliklinikalla.
Kaikki neljä Alleghenyn läänin tason I traumapalveluja tarjoavaa sairaalaa ovat suostuneet isännöimään ohjelmaa, joka on National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) kehittämä näyttöön perustuva hanke.
NNHVI-mallin mukauttamisessa keskitytään ammuttujen uhrien sosiaalisiin verkostoihin sekä uhreihin itseensä.
Toimenpiteet vaihtelevat työharjoittelusta ja mentoroinnista muuttamiseen eri yhteisöihin.
Tutkijat tarjoavat mahdollisuuden osallistua tutkimukseen ja saada interventiota kaikille läänin tason I traumapalveluissa tunnistetuille ammusuhreille.
Tutkimusprotokollan osallistujia pyydetään rekrytoimaan korkean riskin sosiaalisen verkoston jäseniä interventioon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
111
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15261
- University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18+
- Laukauksen uhri hoidettu ja kotiutettu tason I traumalaitoksesta; tai ampujan uhrin sosiaalisen verkoston jäsen, jolla saattaa olla suuri riski ampuma-aseväkivallan uhriksi -
Poissulkemiskriteerit:
- Itsemurhayrityksen aiheuttama ampumahaava
- Ampumahaava väkivallattomasta jaksosta (esim. metsästysonnettomuudesta)
- Ei voi osallistua tutkimushaastatteluun kognitiivisen vajaatoiminnan vuoksi
- Aikoo lähteä yhteisöstä ampumisen seurauksena
- Päästettiin traumapalvelusta vankilaan
- Ei pysty antamaan tietoista suostumusta -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sosiaalialan interventio
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) ehdottaa, että väliintulo, kun ampuma-uhrit saavat hoitoa sairaalan traumapalveluissa, voi olla tehokasta yhdistämään riskialttiit henkilöt asianmukaisiin tapaushallintapalveluihin ja että tämä palveluyhteys voi pienentää väkivallan jatkumisen riskiä. .
NNHVI-mallin mukautuksessamme keskitymme ammuttujen uhrien sosiaalisiin verkostoihin sekä uhreihin itseensä.
Toimenpiteet vaihtelevat työharjoittelusta ja mentoroinnista muuttamiseen eri yhteisöihin.
|
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) ehdottaa, että väliintulo, kun ampuma-uhrit saavat hoitoa sairaalan traumapalveluissa, voi olla tehokasta yhdistämään riskialttiit henkilöt asianmukaisiin tapaushallintapalveluihin ja että tämä palveluyhteys voi pienentää väkivallan jatkumisen riskiä. .
NNHVI-mallin mukautuksessamme keskitymme ammuttujen uhrien sosiaalisiin verkostoihin sekä uhreihin itseensä.
Toimenpiteet vaihtelevat työharjoittelusta ja mentoroinnista muuttamiseen eri yhteisöihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Traumapalveluiden uusintarikollisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Takaisin sairaalan traumapoliklinikalle tuliasevamman vuoksi
|
6 kuukautta
|
|
Pidätys väkivaltarikoksesta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Pidätykset, joihin liittyy rikollista väkivaltaa, on merkitty DA-asiakirjaan
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalityön tapauksenhallinnan tavoitteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Koulutusohjelmiin ilmoittautuminen, työharjoittelu, huume- ja alkoholihoidon saaminen, traumaneuvonta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. joulukuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UN2013-67786
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot arkistoidaan ja annetaan pätevien tutkijoiden käyttöön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .