Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trauma Services Intervention for at forebygge vold (TSI)

28. juni 2018 opdateret af: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Primært resultat: Forskningsdeltagere og deres netværkskontakter vil blive fulgt over 6 måneder for at vurdere, om en sagsbehandlingsprotokol for socialt arbejde resulterer i reduktion af traumetjenesters recidiv og arrestationer af kriminel vold.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Allegheny County, PA bliver ved med at lide mellem 100-120 drab hvert år, med måske 2-3 gange så mange skudskader, der kræver hospitalsindlæggelse. Skydevåbendrab påvirker i overvældende grad afroamerikanske mænd i alderen 15-35. Med udgangspunkt i tidligere indsats inden for voldsforebyggelse foreslår efterforskerne at lancere en hospitalstraumetjenesteintervention, der vil drage fordel af et "læreligt øjeblik" på skadestuen. Alle fire hospitaler, der leverer Level I Trauma-tjenester i Allegheny County, er blevet enige om at være vært for programmet, en evidensbaseret indsats udviklet af National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI). Tilpasning af NNHVI-modellen vil fokusere på de sociale netværk af skudofre såvel som ofrene selv. Interventionsindsatsen vil strække sig fra jobtræning og mentorordninger til flytning til forskellige samfund. Efterforskerne vil tilbyde mulighed for at deltage i forskningen og modtage interventionen til alle skudofre, der er identificeret i amts niveau I traumetjenester. Deltagerne i forskningsprotokollen vil blive bedt om at rekruttere deres højrisiko sociale netværksmedlemmer til interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

111

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15261
        • University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18+
  2. Skudoffer behandlet og udskrevet fra niveau I traumefacilitet; eller medlem af det sociale netværk af skudoffer, som kan have høj risiko for skydevåbenvold -

Ekskluderingskriterier:

  1. Skudsår på grund af selvmordsforsøg
  2. Skudsår på grund af ikke-voldelig episode (f.eks. jagtulykke)
  3. Ude af stand til at deltage i forskningsinterview på grund af kognitivt underskud
  4. Planlægger at forlade samfundet som følge af skyderi
  5. Udskrevet fra traumetjeneste til fængsel
  6. Ude af stand til at give informeret samtykke -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Socialfaglig indsats
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) foreslår, at det at gribe ind, når skudofre modtager behandling i hospitalets traumetjenester, kan være effektivt til at knytte højrisikopersoner til passende sagsbehandlingstjenester, og at denne serviceforbindelse kan mindske risikoen for yderligere vold . Vores tilpasning af NNHVI-modellen vil fokusere på de sociale netværk af skudofre såvel som ofrene selv. Interventionsindsatsen vil strække sig fra jobtræning og mentorordninger til flytning til forskellige samfund.
Adfærdsmæssigt: Sagsbehandling af socialt arbejde
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) foreslår, at det at gribe ind, når skudofre modtager behandling i hospitalets traumetjenester, kan være effektivt til at knytte højrisikopersoner til passende sagsbehandlingstjenester, og at denne serviceforbindelse kan mindske risikoen for yderligere vold . Vores tilpasning af NNHVI-modellen vil fokusere på de sociale netværk af skudofre såvel som ofrene selv. Interventionsindsatsen vil strække sig fra jobtræning og mentorordninger til flytning til forskellige samfund.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Traumetjenester recidiv
Tidsramme: 6 måneder
Genindlæggelse på hospitalets traumetjeneste på grund af våbenskade
6 måneder
Anholdelse for voldskriminalitet
Tidsramme: 6 måneder
Anholdelser, der involverer kriminel vold, noteret i DA-dokumentet
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for sagsbehandling af socialt arbejde
Tidsramme: 6 måneder
Tilmelding til uddannelsesprogram, jobtræning, modtagelse af stof- og alkoholbehandling, traumerådgivning
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pittsburgh

Samarbejdspartnere

The Pittsburgh Foundation
Hillman Foundation
RK Mellon Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2015

Først opslået (Skøn)

30. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UN2013-67786

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive arkiveret og stillet til rådighed for kvalificerede efterforskere

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudskade på grund af vold

Kliniske forsøg med Sagsbehandling af socialt arbejde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner