認知に対するカフェイン摂取と相加効果 (Caffeine)
2016年1月4日 更新者：Alberto Souza de Sá Filho、Universidade Federal do Rio de Janeiro
有酸素運動と組み合わせたカフェイン摂取は、訓練を受けた個人の認知改善と精神運動能力につながるか?
カフェインは、精神刺激特性のために一般に消費されるメチルキサンチンであり、適度な量の摂取は、ストレス、気分、記憶にプラスの効果をもたらすようです.
したがって、有酸素運動の肯定的な効果は、適切な割合でカフェインとして認知にも表示される可能性があることを理解すると、研究者は、2つの戦略を単一の活動に結合することで、認知を強化する追加の効果を促進できるかどうかを知りません。記憶、注意、運動反応時間に関連するプロセス。
調査の概要
詳細な説明
500 mg のカフェインが、30 分間の有酸素運動に追加の効果をもたらし、認知記憶課題 (Rey 聴覚言語学習テスト - RAVLT)、注意力 (持続的注意持続時間、作業速度、混乱によるエラーの割合)、および単純な反応時間 ( SRT)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 戦う男たち
- 毎日のカフェイン摂取量が少ない
除外基準:
- 1日に400mg以上のカフェインを使用する
- 精神疾患
- 認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カフェイン摂取量
実験グループは、有酸素運動の前 (60 分) に 500 mg のカフェインを摂取し (手順は二重盲検)、一連の神経心理学的および精神運動テストを実行します。運動の 1 分後と 30 分後に、被験者は神経心理学的および精神運動的テストの新しい一連のテストを実行します。
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実験グループは、有酸素運動の前 (60 分) に 500 mg のカフェインを摂取し (手順は二重盲検)、一連の神経心理学的および精神運動テストを実行します。運動の 1 分後と 30 分後に、被験者は神経心理学的および精神運動的テストの新しい一連のテストを実行します。
他の名前：
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PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ摂取
対照群は、有酸素運動の前 (60 分) に 500 mg のプラセボを摂取し (手順は二重盲検)、一連の神経心理学的および精神運動的検査を行います。運動の 1 分後と 30 分後に、被験者は神経心理学的および精神運動的テストの新しい一連のテストを実行します。
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対照群は、有酸素運動の前 (60 分) に 500 mg のプラセボを摂取し (手順は二重盲検)、一連の神経心理学的および精神運動的検査を行います。運動の 1 分後と 30 分後に、被験者は神経心理学的および精神運動的テストの新しい一連のテストを実行します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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単純な反応時間
時間枠：ベースラインの精神運動テストから有酸素運動の1分後、および30分後の急性変化
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ベースラインの精神運動テストから有酸素運動の1分後、および30分後の急性変化
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レイ聴覚言語学習テスト
時間枠：ベースラインの認知テストから有酸素運動の 1 分後、および 30 分後の急性変化
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ベースラインの認知テストから有酸素運動の 1 分後、および 30 分後の急性変化
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持続的注意テスト
時間枠：ベースラインの認知テストから有酸素運動の 1 分後、および 30 分後の急性変化
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ベースラインの認知テストから有酸素運動の 1 分後、および 30 分後の急性変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2015年11月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月4日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年1月4日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UNIVERSO-03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。