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Apport de caféine et effets additifs sur la cognition (Caffeine)

4 janvier 2016 mis à jour par: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro

La consommation de caféine combinée à des exercices aérobies peut-elle entraîner une amélioration cognitive et des performances psychomotrices chez des personnes entraînées ?

La caféine est une méthylxanthine couramment consommée par la population pour ses propriétés psychostimulantes, et sa consommation à doses modérées semble produire des effets positifs sur le stress, l'humeur et la mémoire. Ainsi, comprenant qu'un effet positif de l'exercice aérobie peut également être affiché sur la cognition, comme la caféine, lorsqu'elle est dans des proportions appropriées, les chercheurs ne savent pas si la réunion des deux stratégies en une seule activité serait en mesure de promouvoir des effets supplémentaires améliorant la capacité cognitive. processus liés à la mémoire, à l'attention et au temps de réaction motrice.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Déterminez si 500 mg de caféine peuvent générer des effets supplémentaires à 30 minutes d'exercice aérobique améliorant les tâches de mémoire cognitive (Rey Auditory Verbal Learning Test - RAVLT), l'attention (durée d'attention soutenue ; vitesse de travail ; pourcentage d'erreurs par confusion) et le temps de réaction simple ( SRT).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Combattants
  • Faibles niveaux de consommation de caféine au quotidien

Critère d'exclusion:

  • Utilisez plus de 400 mg de caféine par jour
  • Maladies mentales
  • Des déficits cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Apport de caféine
Le groupe expérimental ingère 500 mg de caféine avant (60 min) d'exercice aérobique (procédure en double aveugle), et réalise une batterie de tests neuropsychologiques et psychomoteurs. 1 min et 30 min après l'exercice les sujets réalisent une nouvelle batterie de tests neuropsychologiques et psychomoteurs.
Autre: Apport de caféine
Le groupe expérimental ingère 500 mg de caféine avant (60 min) d'exercice aérobique (procédure en double aveugle), et réalise une batterie de tests neuropsychologiques et psychomoteurs. 1 min et 30 min après l'exercice les sujets réalisent une nouvelle batterie de tests neuropsychologiques et psychomoteurs.
Autres noms:
  • Caféine
PLACEBO_COMPARATOR: Prise de placebo
Le groupe témoin ingère 500 mg de placebo avant (60 min) d'exercice aérobie (procédure en double aveugle), et réalise une batterie de tests neuropsychologiques et psychomoteurs. 1 min et 30 min après l'exercice les sujets réalisent une nouvelle batterie de tests neuropsychologiques et psychomoteurs.
Autre: Prise de placebo
Le groupe témoin ingère 500 mg de placebo avant (60 min) d'exercice aérobie (procédure en double aveugle), et réalise une batterie de tests neuropsychologiques et psychomoteurs. 1 min et 30 min après l'exercice les sujets réalisent une nouvelle batterie de tests neuropsychologiques et psychomoteurs.
Autres noms:
  • Placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Temps de réaction simple
Délai: Changement aigu du test psychomoteur de base à 1 min après l'exercice aérobique et après 30 min
Changement aigu du test psychomoteur de base à 1 min après l'exercice aérobique et après 30 min
Test d'apprentissage verbal auditif Rey
Délai: Changement aigu du test cognitif de base à 1 min après l'exercice aérobique et après 30 min
Changement aigu du test cognitif de base à 1 min après l'exercice aérobique et après 30 min
Test d'attention soutenue
Délai: Changement aigu du test cognitif de base à 1 min après l'exercice aérobique et après 30 min
Changement aigu du test cognitif de base à 1 min après l'exercice aérobique et après 30 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2016

Première publication (ESTIMATION)

6 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

6 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNIVERSO-03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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