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Ingesta de cafeína y efectos aditivos sobre la cognición (Caffeine)

4 de enero de 2016 actualizado por: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro

¿Puede la ingesta de cafeína combinada con el ejercicio aeróbico conducir a una mejora cognitiva y un rendimiento psicomotor en personas entrenadas?

La cafeína es una metilxantina comúnmente consumida por la población por sus propiedades psicoestimulantes, y su ingesta en dosis moderadas parece producir efectos positivos sobre el estrés, el estado de ánimo y la memoria. Entonces, entendiendo que un efecto positivo del ejercicio aeróbico puede mostrarse también en la cognición, como la cafeína, cuando en las proporciones adecuadas, los investigadores no saben si la unión de las dos estrategias en una sola actividad podría promover efectos adicionales que mejoren la función cognitiva. procesos relacionados con la memoria, la atención y el tiempo de reacción motora.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Determinar si 500 mg de cafeína pueden generar efectos adicionales a 30 minutos de ejercicio aeróbico potenciando tareas cognitivas de memoria (Rey Auditory Verbal Learning Test - RAVLT), atención (capacidad de atención sostenida; velocidad de trabajo; porcentaje de errores por confusión) y tiempo de reacción simple ( SRT).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres luchadores
  • Bajos niveles de consumo de cafeína al día

Criterio de exclusión:

  • Usa más de 400 mg de cafeína al día
  • enfermedades mentales
  • Deficits cognitivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Ingesta de Cafeína
El grupo experimental ingiere 500 mg de cafeína antes (60 min) del ejercicio aeróbico (procedimiento doble ciego), y realiza una batería de pruebas neuropsicológicas y psicomotoras. 1 min y 30 min después del ejercicio los sujetos realizan una nueva batería de pruebas neuropsicológicas y psicomotoras.
El grupo experimental ingiere 500 mg de cafeína antes (60 min) del ejercicio aeróbico (procedimiento doble ciego), y realiza una batería de pruebas neuropsicológicas y psicomotoras. 1 min y 30 min después del ejercicio los sujetos realizan una nueva batería de pruebas neuropsicológicas y psicomotoras.
Otros nombres:
  • Cafeína
PLACEBO_COMPARADOR: Consumo de placebo
El grupo control ingiere 500 mg de placebo antes (60 min) del ejercicio aeróbico (procedimiento doble ciego), y realiza una batería de pruebas neuropsicológicas y psicomotoras. 1 min y 30 min después del ejercicio los sujetos realizan una nueva batería de pruebas neuropsicológicas y psicomotoras.
El grupo control ingiere 500 mg de placebo antes (60 min) del ejercicio aeróbico (procedimiento doble ciego), y realiza una batería de pruebas neuropsicológicas y psicomotoras. 1 min y 30 min después del ejercicio los sujetos realizan una nueva batería de pruebas neuropsicológicas y psicomotoras.
Otros nombres:
  • Placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo de reacción simple
Periodo de tiempo: Cambio agudo desde la prueba psicomotora inicial hasta 1 min después del ejercicio aeróbico y después de 30 min
Cambio agudo desde la prueba psicomotora inicial hasta 1 min después del ejercicio aeróbico y después de 30 min
Prueba Rey de Aprendizaje Auditivo Verbal
Periodo de tiempo: Cambio agudo desde la prueba cognitiva inicial hasta 1 min después del ejercicio aeróbico y después de 30 min
Cambio agudo desde la prueba cognitiva inicial hasta 1 min después del ejercicio aeróbico y después de 30 min
Prueba de Atención Sostenida
Periodo de tiempo: Cambio agudo desde la prueba cognitiva inicial hasta 1 min después del ejercicio aeróbico y después de 30 min
Cambio agudo desde la prueba cognitiva inicial hasta 1 min después del ejercicio aeróbico y después de 30 min

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

6 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

6 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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