Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kofeiinin saanti ja lisävaikutukset kognitioon (Caffeine)

maanantai 4. tammikuuta 2016 päivittänyt: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Voiko kofeiinin saanti yhdistettynä aerobiseen harjoitteluun parantaa kognitiivista ja psykomotorista suorituskykyä koulutetuilla yksilöillä?

Kofeiini on metyyliksantiini, jota väestö yleisesti kuluttaa psykostimuloivien ominaisuuksiensa vuoksi, ja sen nauttiminen kohtuullisina annoksina näyttää vaikuttavan positiivisesti stressiin, mielialaan ja muistiin. Ymmärtäessäsi, että aerobisen harjoittelun positiivinen vaikutus voi näkyä myös kognitiossa, kuten kofeiini, kun oikeat suhteet ovat kunnossa, tutkijat eivät tiedä, voisiko näiden kahden strategian yhdistäminen yhdeksi toiminnaksi edistää kognitiivista toimintaa parantavia lisävaikutuksia. muistiin, huomioimiseen ja motoriseen reaktioaikaan liittyvät prosessit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Selvitä, voiko 500 mg kofeiinia tuottaa lisävaikutuksia 30 minuutin aerobiseen harjoitteluun, jotka parantavat kognitiivista muistia (Rey Auditory Verbal Learning Test – RAVLT), huomiota (jatkuva tarkkaavaisuus; työskentelynopeus; sekaannusvirheiden prosenttiosuus) ja yksinkertaista reaktioaikaa ( SRT).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taistelevat miehet
  • Alhainen päivittäinen kofeiinin kulutus

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytä yli 400 mg kofeiinia päivässä
  • Mielen sairaudet
  • Kognitiiviset puutteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kofeiinin saanti
Koeryhmä nauttii 500 mg kofeiinia ennen (60 min) aerobista harjoittelua (kaksoissokkomenetelmä) ja suorittaa sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä. 1 min ja 30 min harjoituksen jälkeen koehenkilöt suorittavat uuden sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä.
Koeryhmä nauttii 500 mg kofeiinia ennen (60 min) aerobista harjoittelua (kaksoissokkomenetelmä) ja suorittaa sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä. 1 min ja 30 min harjoituksen jälkeen koehenkilöt suorittavat uuden sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä.
Muut nimet:
  • Kofeiini
PLACEBO_COMPARATOR: Placebon saanti
Kontrolliryhmä nauttii 500 mg lumelääkettä ennen (60 min) aerobista harjoittelua (kaksoissokkomenetelmä) ja suorittaa sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä. 1 min ja 30 min harjoituksen jälkeen koehenkilöt suorittavat uuden sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä.
Kontrolliryhmä nauttii 500 mg lumelääkettä ennen (60 min) aerobista harjoittelua (kaksoissokkomenetelmä) ja suorittaa sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä. 1 min ja 30 min harjoituksen jälkeen koehenkilöt suorittavat uuden sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä.
Muut nimet:
  • Plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yksinkertainen reaktioaika
Aikaikkuna: Akuutti muutos lähtötason psykomotorisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
Akuutti muutos lähtötason psykomotorisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
Rey Auditory Verbal Learning Test
Aikaikkuna: Akuutti muutos lähtötason kognitiivisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
Akuutti muutos lähtötason kognitiivisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
Jatkuvan huomion testi
Aikaikkuna: Akuutti muutos lähtötason kognitiivisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
Akuutti muutos lähtötason kognitiivisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa