- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02647567
Kofeiinin saanti ja lisävaikutukset kognitioon (Caffeine)
maanantai 4. tammikuuta 2016 päivittänyt: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Voiko kofeiinin saanti yhdistettynä aerobiseen harjoitteluun parantaa kognitiivista ja psykomotorista suorituskykyä koulutetuilla yksilöillä?
Kofeiini on metyyliksantiini, jota väestö yleisesti kuluttaa psykostimuloivien ominaisuuksiensa vuoksi, ja sen nauttiminen kohtuullisina annoksina näyttää vaikuttavan positiivisesti stressiin, mielialaan ja muistiin.
Ymmärtäessäsi, että aerobisen harjoittelun positiivinen vaikutus voi näkyä myös kognitiossa, kuten kofeiini, kun oikeat suhteet ovat kunnossa, tutkijat eivät tiedä, voisiko näiden kahden strategian yhdistäminen yhdeksi toiminnaksi edistää kognitiivista toimintaa parantavia lisävaikutuksia. muistiin, huomioimiseen ja motoriseen reaktioaikaan liittyvät prosessit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Selvitä, voiko 500 mg kofeiinia tuottaa lisävaikutuksia 30 minuutin aerobiseen harjoitteluun, jotka parantavat kognitiivista muistia (Rey Auditory Verbal Learning Test – RAVLT), huomiota (jatkuva tarkkaavaisuus; työskentelynopeus; sekaannusvirheiden prosenttiosuus) ja yksinkertaista reaktioaikaa ( SRT).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Taistelevat miehet
- Alhainen päivittäinen kofeiinin kulutus
Poissulkemiskriteerit:
- Käytä yli 400 mg kofeiinia päivässä
- Mielen sairaudet
- Kognitiiviset puutteet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kofeiinin saanti
Koeryhmä nauttii 500 mg kofeiinia ennen (60 min) aerobista harjoittelua (kaksoissokkomenetelmä) ja suorittaa sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä. 1 min ja 30 min harjoituksen jälkeen koehenkilöt suorittavat uuden sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä.
|
Koeryhmä nauttii 500 mg kofeiinia ennen (60 min) aerobista harjoittelua (kaksoissokkomenetelmä) ja suorittaa sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä. 1 min ja 30 min harjoituksen jälkeen koehenkilöt suorittavat uuden sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä.
Muut nimet:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebon saanti
Kontrolliryhmä nauttii 500 mg lumelääkettä ennen (60 min) aerobista harjoittelua (kaksoissokkomenetelmä) ja suorittaa sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä. 1 min ja 30 min harjoituksen jälkeen koehenkilöt suorittavat uuden sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä.
|
Kontrolliryhmä nauttii 500 mg lumelääkettä ennen (60 min) aerobista harjoittelua (kaksoissokkomenetelmä) ja suorittaa sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä. 1 min ja 30 min harjoituksen jälkeen koehenkilöt suorittavat uuden sarjan neuropsykologisia ja psykomotorisia testejä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yksinkertainen reaktioaika
Aikaikkuna: Akuutti muutos lähtötason psykomotorisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
|
Akuutti muutos lähtötason psykomotorisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
|
|
Rey Auditory Verbal Learning Test
Aikaikkuna: Akuutti muutos lähtötason kognitiivisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
|
Akuutti muutos lähtötason kognitiivisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
|
|
Jatkuvan huomion testi
Aikaikkuna: Akuutti muutos lähtötason kognitiivisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
|
Akuutti muutos lähtötason kognitiivisesta testistä 1 minuuttiin aerobisen harjoituksen jälkeen ja 30 minuutin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 5. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 6. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 6. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNIVERSO-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .