Потребление кофеина и аддитивные эффекты на познание (Caffeine)
4 января 2016 г. обновлено: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Может ли потребление кофеина в сочетании с аэробными упражнениями привести к улучшению когнитивных функций и психомоторных показателей у тренированных людей?
Кофеин представляет собой метилксантин, обычно потребляемый населением из-за его психостимулирующих свойств, и его потребление в умеренных дозах, по-видимому, оказывает положительное влияние на стресс, настроение и память.
Таким образом, понимая, что положительный эффект аэробных упражнений может проявляться также на когнитивных функциях, как кофеин, в надлежащих пропорциях, исследователи не знают, сможет ли объединение двух стратегий в одно действие способствовать дополнительным эффектам, улучшающим когнитивные функции. процессы, связанные с памятью, вниманием и временем двигательной реакции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Определите, могут ли 500 мг кофеина вызвать дополнительные эффекты по сравнению с 30-минутными аэробными упражнениями, улучшающими задачи когнитивной памяти (слуховой вербальный обучающий тест Рея - RAVLT), внимание (устойчивая продолжительность концентрации внимания; рабочая скорость; процент ошибок из-за спутанности сознания) и время простой реакции ( СТО).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Боевые мужчины
- Низкий уровень потребления кофеина ежедневно
Критерий исключения:
- Употребляйте более 400 мг кофеина в день
- Психические заболевания
- Когнитивный дефицит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Потребление кофеина
Экспериментальная группа принимает 500 мг кофеина перед (60 мин) аэробными упражнениями (процедура двойного слепого) и выполняет ряд нейропсихологических и психомоторных тестов. Через 1 мин и 30 мин после нагрузки испытуемые выполняют новую батарею нейропсихологических и психомоторных тестов.
|
Экспериментальная группа принимает 500 мг кофеина перед (60 мин) аэробными упражнениями (процедура двойного слепого) и выполняет ряд нейропсихологических и психомоторных тестов. Через 1 мин и 30 мин после нагрузки испытуемые выполняют новую батарею нейропсихологических и психомоторных тестов.
Другие имена:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Прием плацебо
Контрольная группа принимает 500 мг плацебо перед (60 мин) аэробными упражнениями (процедура двойного слепого) и выполняет серию нейропсихологических и психомоторных тестов. Через 1 мин и 30 мин после нагрузки испытуемые выполняют новую батарею нейропсихологических и психомоторных тестов.
|
Контрольная группа принимает 500 мг плацебо перед (60 мин) аэробными упражнениями (процедура двойного слепого) и выполняет серию нейропсихологических и психомоторных тестов. Через 1 мин и 30 мин после нагрузки испытуемые выполняют новую батарею нейропсихологических и психомоторных тестов.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Простое время реакции
Временное ограничение: Резкое изменение исходного психомоторного теста через 1 мин после аэробной нагрузки и через 30 мин
|
Резкое изменение исходного психомоторного теста через 1 мин после аэробной нагрузки и через 30 мин
|
|
Слуховой вербальный обучающий тест Рей
Временное ограничение: Резкое изменение исходного когнитивного теста через 1 мин после аэробных упражнений и через 30 мин
|
Резкое изменение исходного когнитивного теста через 1 мин после аэробных упражнений и через 30 мин
|
|
Тест на устойчивое внимание
Временное ограничение: Резкое изменение исходного когнитивного теста через 1 мин после аэробных упражнений и через 30 мин
|
Резкое изменение исходного когнитивного теста через 1 мин после аэробных упражнений и через 30 мин
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
6 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
6 января 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2016 г.
Последняя проверка
1 января 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UNIVERSO-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .