女性の腹部皮下脂肪組織および臀部大腿脂肪組織の内皮表現型の説明 (ADIPENDO)
2023年8月25日 更新者：University Hospital, Toulouse
内皮は、血液と組織の区画間の重要な障壁です。
これは、代謝および心臓血管の病理に関与する因子の主要な標的です。
しかし、天然のヒト成人内皮細胞の研究は、適切なモデルが不足しているために困難であり、その後、臨床研究のために内皮に実際に簡単にアクセスすることはできません。
しかし、私たちの最近の結果は、ヒト脂肪組織の内皮が、脂肪組織の位置（皮下と内臓）に応じて、内皮細胞数、炎症、血管新生、老化状態などの異なる表現型を示すことを示しました。
エストロゲンが臀部大腿脂肪組織の沈着を促進し、閉経後のエストロゲンの欠乏が腹部および内臓脂肪量の増加、ならびに代謝機能障害に関連していることはよく知られています。
これらの混乱はホルモン療法で予防できる可能性があります。
しかし、女性の臀部大腿部および腹部脂肪組織の内皮細胞に関するデータは入手できません。
調査の概要
詳細な説明
脂肪組織（臀部大腿部および腹部）は、エストロゲンの状態および脂肪組織量プロファイルが評価される手術のためにプログラムされた女性から採取されます。
天然内皮細胞の表現型（炎症性および血管新生の活性化および老化状態）は、免疫組織化学およびフローサイトメトリーのアプローチによって「in situ」で決定され、単離された内皮細胞については逆転写酵素-Q ポリメラーゼ連鎖反応およびウェスタンブロットによって決定されます。
in vitro アプローチは、1) 内皮細胞の老化と活性化状態の間の因果関係を確立するため、2) 内皮細胞の活性化と老化に対する脂肪組織微小環境の影響を定義するため、そして 3) 内皮細胞の活性化と老化に対するエストロゲンの潜在的な保護効果を研究するために実施されます。内皮老化。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Toulouse、フランス、31059
- Explorations fonctionnelles Physiologiques - Toulouse Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 少なくとも3か月間は体重が安定している
- 皮下脂肪組織の手術を受ける女性
除外基準:
- インスリン療法を受けている
- ステロイド系および非ステロイド系の抗炎症治療を受けている
- 免疫抑制治療を受けている、または6か月未満で免疫抑制治療を中止した
- HIV、B型肝炎ウイルス、および/またはC型肝炎ウイルスの血清学陽性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：脂肪組織手術
脂肪組織手術（臀部大腿部および腹部）は、エストロゲン状態および脂肪組織質量プロファイルが評価される手術のためにプログラムされた女性から採取されます。
|
脂肪組織（臀部大腿部および腹部）は、エストロゲンの状態および脂肪組織量プロファイルが評価される手術のためにプログラムされた女性から採取されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
内皮細胞の数
時間枠：1日目
|
1日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
老化細胞の数
時間枠：1日目
|
1日目
|
|
内皮老化に対するエストロゲンレベル間の相関
時間枠：1日目
|
1日目
|
|
内皮老化と活性化状態の相関
時間枠：1日目
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jean-Francois ARNAL, MD PhD、Explorations Fonctionnelles physiologiques
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年6月1日
一次修了 (実際)
2016年4月24日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月31日
最初の投稿 (推定)
2016年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月25日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 12 067 08
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。