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ガイドラインを理解する - 心不全レジストリ

2025年1月27日 更新者:American Heart Association
ガイドラインを理解しましょう - 心不全は、心不全で入院した患者のケアの質を向上させることを目的としています。 このプログラムは、対象となる患者がガイドライン推奨の治療を開始し、退院前に適切なカウンセリングを受けられるようにすることを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

ガイドラインを理解しましょう - 心不全は、心不全で入院した患者のケアの質を向上させることを目的として、米国の 500 以上の病院が参加して 2005 年に開始されました。 このプログラムは、対象となる患者がガイドライン推奨の治療を開始し、退院前に適切なカウンセリングを受けられるようにすることを目的としています。

査読済みの研究 (35 以上の原稿) では、Get With The guideline-Heart Failure に参加することで、病院が公平なケア (人種、民族、年齢、性別に関係なく) を提供し、計画的な医師のフォローアップの重要性が実証されました。心不全退院後、急性心不全患者に必要なデバイスサポートの価値、その他多くの重要な発見。

Get With The guidelines - 心不全を通じて追跡された達成度:

  • 退院時のアンジオテンシン変換酵素阻害剤(ACEI)およびアンジオテンシン受容体拮抗薬(ARB)
  • 証拠に基づいた特定のベータブロッカー
  • 左心室機能を測定する
  • 心不全患者の退院後の予約

「Get With The guidelines」を通じて追跡された品質基準 - 心不全:

  • 退院時のアルドステロン拮抗薬
  • 心房細動に対する抗凝固療法
  • 放電時の硝酸ヒドララジン
  • DVTの予防
  • 退院時に配置または処方された CRT-D または CRT-P
  • ICDカウンセリング、または退院時にICDを設置または処方
  • インフルエンザの流行期にはインフルエンザ予防接種を
  • 肺炎球菌ワクチン接種
  • 7日以内の再診

Get With The ガイドライン - 心不全によって収集された追加の対策は、http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ で参照できます。 ucm_310967.pdf

研究の種類

観察的

入学 (推定)

128026

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~125年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は心不全の一次診断または二次診断である

説明

包含基準:

  • うっ血性心不全で入院した患者。

除外基準:

  • うっ血性心不全を患っていない患者は、
  • 18歳未満の患者、
  • 入院患者として入院していない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日再入院率
時間枠:退院後30日
30 日以内に再入院があったインデックス遭遇の割合
退院後30日
60日再入院率
時間枠:退院後60日
60 日以内に再入院があったインデックス遭遇の割合
退院後60日
90日再入院率
時間枠:退院後90日
90 日以内に再入院があったインデックス検出の割合
退院後90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Javed Butler, MD、American Heart Association

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (推定)

2040年1月1日

研究の完了 (推定)

2040年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月25日

最初の投稿 (推定)

2016年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GWTG01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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