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Ottenere con le linee guida-Heart Failure Registry

20 dicembre 2023 aggiornato da: American Heart Association
Get With The Guidelines-Heart Failure è progettato per migliorare la qualità delle cure nei pazienti ricoverati per insufficienza cardiaca. Il programma mira ad aiutare a garantire che i pazienti idonei vengano avviati alle terapie raccomandate dalle linee guida e ricevano un'adeguata consulenza prima della dimissione dall'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Get With The Guidelines-Heart Failure è stato avviato nel 2005 con la partecipazione di oltre 500 ospedali statunitensi ed è progettato per migliorare la qualità dell'assistenza nei pazienti ricoverati per insufficienza cardiaca. Il programma mira ad aiutare a garantire che i pazienti idonei vengano avviati alle terapie raccomandate dalle linee guida e ricevano un'adeguata consulenza prima della dimissione dall'ospedale.

La ricerca peer-reviewed (con oltre 35 manoscritti) ha dimostrato che attraverso la partecipazione a Get With The Guidelines-Heart Failure, gli ospedali forniranno un'assistenza equa (indipendentemente da razza, etnia, età o sesso), l'importanza del follow-up medico programmato dopo la dimissione dall'ospedale per insufficienza cardiaca, il valore del dispositivo di supporto necessario per il paziente con insufficienza cardiaca acuta e molti altri risultati significativi.

Misure di rendimento monitorate tramite Get With The Guidelines-Heart Failure:

  • Inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI) e bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB) alla dimissione
  • Beta-bloccanti specifici basati sull'evidenza
  • Misurare la funzione ventricolare sinistra
  • Appuntamento post-dimissione per i pazienti con scompenso cardiaco

Misure di qualità monitorate attraverso Get With The Guidelines-Heart Failure:

  • Antagonista dell'aldosterone alla dimissione
  • Anticoagulanti per la fibrillazione atriale
  • Nitrato di idralazina allo scarico
  • Profilassi TVP
  • CRT-D o CRT-P collocati o prescritti alla dimissione
  • Consulenza ICD, o ICD collocato o prescritto alla dimissione
  • Vaccinazione antinfluenzale durante la stagione influenzale
  • Vaccinazione pneumococcica
  • Visita di follow-up entro 7 giorni o meno

Ulteriori misure raccolte da Get With The Guidelines-Heart Failure possono essere visualizzate su: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_310967.pdf

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

128026

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 125 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le popolazioni di studio è la diagnosi primaria o la diagnosi secondaria di insufficienza cardiaca

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati con insufficienza cardiaca congestizia.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno insufficienza cardiaca congestizia,
  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni,
  • Pazienti non ricoverati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di riammissione di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Percentuale di incontri indice in cui vi è una riammissione entro 30 giorni
30 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Tasso di riammissione di 60 giorni
Lasso di tempo: 60 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Percentuale di incontri indice in cui vi è una riammissione entro 60 giorni
60 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Tasso di riammissione a 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Percentuale di incontri indice in cui vi è una riammissione entro 90 giorni
90 giorni dopo la dimissione dall'ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

American Heart Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Javed Butler, MD, American Heart Association

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2040

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2016

Primo Inserito (Stimato)

26 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GWTG01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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