Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Получите с помощью реестра сердечной недостаточности «Руководство»

27 января 2025 г. обновлено: American Heart Association
Get With The Guidelines-Heart Failure предназначена для улучшения качества ухода за пациентами, госпитализированными с сердечной недостаточностью. Программа направлена ​​на то, чтобы гарантировать, что пациенты, соответствующие критериям, начинают лечение, рекомендованное руководством, и получают соответствующие консультации до выписки из больницы.

Обзор исследования

Подробное описание

Get With The Guidelines-Heart Failure была начата в 2005 году, в ней приняли участие более 500 больниц США, и предназначена для улучшения качества ухода за пациентами, госпитализированными с сердечной недостаточностью. Программа направлена ​​на то, чтобы гарантировать, что пациенты, соответствующие критериям, начинают лечение, рекомендованное руководством, и получают соответствующие консультации до выписки из больницы.

Рецензируемое исследование (с более чем 35 рукописями) продемонстрировало, что, участвуя в Get With The Guidelines-Heart Failure, больницы будут оказывать равноправную помощь (независимо от расы, этнической принадлежности, возраста или пола), важность планового наблюдения врача после выписки из больницы с сердечной недостаточностью, значение аппаратной поддержки, необходимой для пациента с острой сердечной недостаточностью, и многие другие важные результаты.

Показатели достижений, отслеживаемые с помощью Get With The Guidelines-Heart Failure:

  • Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и блокатор рецепторов ангиотензина (БРА) при выписке
  • Специфические бета-блокаторы, основанные на доказательствах
  • Измерить функцию левого желудочка
  • Прием после выписки для пациентов с сердечной недостаточностью

Показатели качества, отслеживаемые с помощью Get With The Guidelines-Heart Failure:

  • Антагонист альдостерона при выписке
  • Антикоагулянты при мерцательной аритмии
  • Гидралазин нитрат при выписке
  • Профилактика ТГВ
  • CRT-D или CRT-P, установленные или назначенные при выписке
  • Консультирование по ИКД, или ИКД, установленный или назначенный при выписке
  • Вакцинация против гриппа в сезон гриппа
  • Пневмококковая вакцинация
  • Повторный визит в течение 7 дней или менее

Дополнительные показатели, собранные Get With The Guidelines-Heart Failure, можно просмотреть по адресу: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_310967.pdf

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

128026

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amy Bennett, JD
  • Номер телефона: 214-706-4881
  • Электронная почта: amy.bennett@heart.org

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Christine Rutan
  • Номер телефона: 214-706-4881
  • Электронная почта: Christine.Rutan@heart.org

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 125 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемые популяции - это первичный или вторичный диагноз сердечной недостаточности.

Описание

Критерии включения:

  • Больные госпитализированы с застойной сердечной недостаточностью.

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых нет застойной сердечной недостаточности,
  • Пациенты в возрасте до 18 лет,
  • Больные, не госпитализированные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней после выписки из стационара
Процент индексных встреч, при которых происходит повторная госпитализация в течение 30 дней
30 дней после выписки из стационара
60-дневная реадмиссии
Временное ограничение: 60 дней после выписки из стационара
Процент индексных обращений, при которых происходит повторная госпитализация в течение 60 дней
60 дней после выписки из стационара
90-дневная реадмиссии
Временное ограничение: 90 дней после выписки из стационара
Процент индексных обращений, при которых происходит повторная госпитализация в течение 90 дней
90 дней после выписки из стационара

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Javed Butler, MD, American Heart Association

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2040 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GWTG01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться