Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pobierz z wytycznymi — rejestr niewydolności serca

27 stycznia 2025 zaktualizowane przez: American Heart Association
Zapoznaj się z wytycznymi — Niewydolność serca ma na celu poprawę jakości opieki nad pacjentami hospitalizowanymi z powodu niewydolności serca. Program ma na celu pomóc w zapewnieniu, że kwalifikujący się pacjenci zostaną zainicjowani zalecanymi przez wytyczne terapiami i otrzymają odpowiednie porady przed wypisem ze szpitala.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Get With The Guidelines-Heart Failure, zapoczątkowany w 2005 roku z udziałem ponad 500 amerykańskich szpitali, ma na celu poprawę jakości opieki nad pacjentami hospitalizowanymi z powodu niewydolności serca. Program ma na celu pomóc w zapewnieniu, że kwalifikujący się pacjenci zostaną zainicjowani zalecanymi przez wytyczne terapiami i otrzymają odpowiednie porady przed wypisem ze szpitala.

Zrecenzowane badania naukowe (obejmujące ponad 35 manuskryptów) wykazały, że poprzez uczestnictwo w programie Get With The Guidelines — Heart Failure szpitale zapewnią sprawiedliwą opiekę (niezależnie od rasy, pochodzenia etnicznego, wieku lub płci), znaczenie zaplanowanych wizyt kontrolnych u lekarza po wypisaniu ze szpitala z niewydolnością serca, wartość wsparcia urządzenia, jeśli jest to konieczne dla pacjenta z ostrą niewydolnością serca, oraz wiele innych istotnych ustaleń.

Miary osiągnięć śledzone przez Get With The Guidelines – Heart Failure:

  • Inhibitor konwertazy angiotensyny (ACEI) i bloker receptora angiotensyny (ARB) przy wypisie
  • Specyficzne beta-blokery oparte na dowodach
  • Zmierzyć czynność lewej komory
  • Wizyta po wypisaniu ze szpitala dla pacjentów z niewydolnością serca

Miary jakości śledzone w ramach Postępuj zgodnie z wytycznymi — niewydolność serca:

  • Antagonista aldosteronu przy wypisie
  • Antykoagulacja w migotaniu przedsionków
  • Azotan hydralazyny przy wypisie
  • profilaktyka DVT
  • CRT-D lub CRT-P umieszczone lub przepisane przy wypisie
  • Doradztwo ICD lub ICD umieszczone lub przepisane przy wypisie
  • Szczepienia przeciwko grypie w sezonie grypowym
  • Szczepienia przeciwko pneumokokom
  • Wizyta kontrolna w ciągu 7 dni lub krócej

Dodatkowe pomiary zebrane przez Get With The Guidelines-Heart Failure można obejrzeć pod adresem: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_310967.pdf

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

128026

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 125 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badane populacje stanowią rozpoznanie pierwotne lub rozpoznanie wtórne niewydolności serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci hospitalizowani z powodu zastoinowej niewydolności serca.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nie występuje zastoinowa niewydolność serca,
  • Pacjenci poniżej 18 roku życia,
  • Pacjenci nieprzyjęci jako pacjenci hospitalizowani.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
30-dniowy wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie ze szpitala
Procent spotkań indeksowych, w przypadku których następuje readmisja w ciągu 30 dni
30 dni po wypisie ze szpitala
60-dniowy wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 60 dni po wypisie ze szpitala
Procent spotkań w indeksie, w przypadku których następuje readmisja w ciągu 60 dni
60 dni po wypisie ze szpitala
90-dniowy wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 90 dni po wypisie ze szpitala
Procent spotkań indeksowych, w przypadku których następuje readmisja w ciągu 90 dni
90 dni po wypisie ze szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

American Heart Association

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2040

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

26 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GWTG01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj