Hanki ohjeita – Sydämen vajaatoimintarekisteri
maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: American Heart Association
Get With The Guidelines - Heart Failure on suunniteltu parantamaan sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden hoidon laatua.
Ohjelman tavoitteena on auttaa varmistamaan, että kelpoisille potilaille aloitetaan ohjesuositusten mukainen hoito ja että he saavat asianmukaista neuvontaa ennen sairaalasta kotiutumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Get With The Guidelines - Heart Failure aloitettiin vuonna 2005, ja siihen osallistui yli 500 yhdysvaltalaista sairaalaa. Sen tarkoituksena on parantaa sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden hoidon laatua. Ohjelman tavoitteena on auttaa varmistamaan, että kelpoisille potilaille aloitetaan ohjesuositusten mukainen hoito ja että he saavat asianmukaista neuvontaa ennen sairaalasta kotiutumista.
Vertaisarvioitu tutkimus (yli 35 käsikirjoituksella) on osoittanut, että osallistumalla Get With The Guidelines - Heart Failure -ohjelmaan sairaalat tarjoavat tasapuolista hoitoa (rodusta, etnisestä taustasta, iästä tai sukupuolesta riippumatta) ja lääkärin aikataulun mukaisen seurannan tärkeyttä. sydämen vajaatoiminnan jälkeen sairaalasta poistumisen jälkeen akuutin sydämen vajaatoimintapotilaan tarpeellisen laitetuen arvo ja monet muut merkittävät löydökset.
Saavutusmittaukset, joita seurataan Get With The Guidelines -sydämen vajaatoiminnan kautta:
- Angiotensiinikonvertaasin estäjä (ACEI) ja angiotensiinireseptorin salpaaja (ARB) poistuttaessa
- Todisteisiin perustuvat erityiset beetasalpaajat
- Mittaa vasemman kammion toiminta
- Kotiutuksen jälkeinen aika sydämen vajaatoimintapotilaille
Get With The Guidelines -sydämen vajaatoiminnan kautta seuratut laatutoimenpiteet:
- Aldosteronin antagonisti poistuessaan
- Antikoagulaatio eteisvärinän hoitoon
- Hydralatsiininitraatti tyhjennyksen yhteydessä
- DVT:n profylaksi
- CRT-D tai CRT-P asetettu tai määrätty purkamisen yhteydessä
- ICD-neuvonta tai ICD, joka on asetettu tai määrätty kotiutuksen yhteydessä
- Influenssarokotus influenssakauden aikana
- Pneumokokkirokotus
- Seurantakäynti 7 päivän sisällä tai vähemmän
Muita Get With The Guidelines-Heart Failure -ohjelman keräämiä toimenpiteitä voi tarkastella osoitteessa: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_310967.pdf
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
128026
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amy Bennett, JD
- Puhelinnumero: 214-706-4881
- Sähköposti: amy.bennett@heart.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Christine Rutan
- Puhelinnumero: 214-706-4881
- Sähköposti: Christine.Rutan@heart.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
- Rekrytointi
- Amy Bennett
-
Ottaa yhteyttä:
- Christine Rutan
- Sähköposti: Christine.Rutan@heart.org
-
Ottaa yhteyttä:
- Amy Bennett, JD
- Puhelinnumero: 214-707-4881
- Sähköposti: amy.bennett@heart.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 125 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatiot ovat sydämen vajaatoiminnan ensisijainen diagnoosi tai toissijainen diagnoosi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat sairaalahoidossa kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan vuoksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole kongestiivista sydämen vajaatoimintaa,
- Alle 18-vuotiaat potilaat,
- Potilaita ei oteta sairaalahoitoon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Muut
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän takaisinottokorko
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
|
Prosenttiosuus indeksointitapaamisista, joissa takaisinotto tapahtuu 30 päivän sisällä
|
30 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
|
|
60 päivän takaisinottoaste
Aikaikkuna: 60 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
|
Prosenttiosuus indeksointitapaamisista, joissa takaisinotto tapahtuu 60 päivän sisällä
|
60 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
|
|
90 päivän takaisinottoaste
Aikaikkuna: 90 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
|
Prosenttiosuus indeksointitapaamisista, joissa takaisinotto tapahtuu 90 päivän sisällä
|
90 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Javed Butler, MD, American Heart Association
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE Jr, Drazner MH, Fonarow GC, Geraci SA, Horwich T, Januzzi JL, Johnson MR, Kasper EK, Levy WC, Masoudi FA, McBride PE, McMurray JJ, Mitchell JE, Peterson PN, Riegel B, Sam F, Stevenson LW, Tang WH, Tsai EJ, Wilkoff BL; American College of Cardiology Foundation; American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2013 Oct 15;62(16):e147-239. doi: 10.1016/j.jacc.2013.05.019. Epub 2013 Jun 5. No abstract available.
- Rao VN, Mentz RJ, Coniglio AC, Kelsey MD, Fudim M, Fonarow GC, Matsouaka RA, DeVore AD, Caughey MC. Neighborhood Socioeconomic Disadvantage and Hospitalized Heart Failure Outcomes in the American Heart Association Get With The Guidelines-Heart Failure Registry. Circ Heart Fail. 2022 Nov;15(11):e009353. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.121.009353. Epub 2022 Nov 15.
- American Academy of Family Physicians; American Academy of Hospice and Palliative Medicine; American Nurses Association; American Society of Health-System Pharmacists; Heart Rhythm Society; Society of Hospital Medicine; Bonow RO, Ganiats TG, Beam CT, Blake K, Casey DE Jr, Goodlin SJ, Grady KL, Hundley RF, Jessup M, Lynn TE, Masoudi FA, Nilasena D, Pina IL, Rockswold PD, Sadwin LB, Sikkema JD, Sincak CA, Spertus J, Torcson PJ, Torres E, Williams MV, Wong JB; ACCF/AHA Task Force on Performance Measures; Peterson ED, Masoudi FA, DeLong E, Erwin JP 3rd, Fonarow GC, Goff DC Jr, Grady KL, Green LA, Heidenreich PA, Jenkins KJ, Loth A, Shahian DM. ACCF/AHA/AMA-PCPI 2011 performance measures for adults with heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Performance Measures and the American Medical Association-Physician Consortium for Performance Improvement. J Am Coll Cardiol. 2012 May 15;59(20):1812-32. doi: 10.1016/j.jacc.2012.03.013. Epub 2012 Apr 23. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2040
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2040
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 26. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GWTG01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .