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Obtenez avec le registre des lignes directrices - insuffisance cardiaque

27 janvier 2025 mis à jour par: American Heart Association
Get With The Guidelines-Heart Failure est conçu pour améliorer la qualité des soins aux patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque. Le programme vise à aider à garantir que les patients éligibles sont initiés aux thérapies recommandées par les lignes directrices et reçoivent des conseils appropriés avant leur sortie de l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Get With The Guidelines-Heart Failure a été lancé en 2005 avec la participation de plus de 500 hôpitaux américains et est conçu pour améliorer la qualité des soins aux patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque. Le programme vise à aider à garantir que les patients éligibles sont initiés aux thérapies recommandées par les lignes directrices et reçoivent des conseils appropriés avant leur sortie de l'hôpital.

Des recherches évaluées par des pairs (avec plus de 35 manuscrits) ont démontré qu'en participant à Get With The Guidelines-Heart Failure, les hôpitaux fourniront des soins équitables (indépendamment de la race, de l'origine ethnique, de l'âge ou du sexe), l'importance du suivi médical programmé après la sortie de l'hôpital pour insuffisance cardiaque, la valeur du dispositif de soutien nécessaire pour le patient souffrant d'insuffisance cardiaque aiguë, et de nombreuses autres découvertes importantes.

Mesures de réussite suivies par Get With The Guidelines-Heart Failure :

  • Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACEI) et antagoniste des récepteurs de l'angiotensine (ARA) à la sortie
  • Bêta-bloquants spécifiques fondés sur des données probantes
  • Mesurer la fonction ventriculaire gauche
  • Rendez-vous post-congé pour les patients insuffisants cardiaques

Mesures de qualité suivies via Get With The Guidelines-Heart Failure :

  • Antagoniste de l'aldostérone à la sortie
  • Anticoagulation pour la fibrillation auriculaire
  • Nitrate d'hydralazine à la sortie
  • Prophylaxie TVP
  • CRT-D ou CRT-P placé ou prescrit à la sortie
  • Counseling DAI, ou DAI placé ou prescrit à la sortie
  • Vaccination antigrippale pendant la saison grippale
  • Vaccination antipneumococcique
  • Visite de suivi dans les 7 jours ou moins

Des mesures supplémentaires recueillies par Get With The Guidelines-Heart Failure peuvent être consultées sur : http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_310967.pdf

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

128026

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 125 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les populations étudiées sont le diagnostic principal ou le diagnostic secondaire de l'insuffisance cardiaque

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque congestive.

Critère d'exclusion:

  • Les patients qui n'ont pas d'insuffisance cardiaque congestive,
  • Patients de moins de 18 ans,
  • Patients non hospitalisés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission à 30 jours
Délai: 30 jours après la sortie de l'hôpital
Pourcentage de rencontres index où il y a une réadmission dans les 30 jours
30 jours après la sortie de l'hôpital
Taux de réadmission à 60 jours
Délai: 60 jours après la sortie de l'hôpital
Pourcentage de rencontres index où il y a une réadmission dans les 60 jours
60 jours après la sortie de l'hôpital
Taux de réadmission à 90 jours
Délai: 90 jours après la sortie de l'hôpital
Pourcentage de rencontres index où il y a une réadmission dans les 90 jours
90 jours après la sortie de l'hôpital

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

American Heart Association

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2040

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2040

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2016

Première publication (Estimé)

26 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GWTG01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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