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Obtenha com o Registro de Insuficiência Cardíaca de Diretrizes

20 de dezembro de 2023 atualizado por: American Heart Association
Get With The Guidelines-Heart Failure é projetado para melhorar a qualidade do atendimento em pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca. O programa visa ajudar a garantir que os pacientes elegíveis sejam iniciados nas terapias recomendadas pelas diretrizes e recebam aconselhamento adequado antes da alta hospitalar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Get With The Guidelines-Heart Failure foi iniciado em 2005 com a participação de mais de 500 hospitais dos EUA e foi desenvolvido para melhorar a qualidade do atendimento em pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca. O programa visa ajudar a garantir que os pacientes elegíveis sejam iniciados nas terapias recomendadas pelas diretrizes e recebam aconselhamento adequado antes da alta hospitalar.

A pesquisa revisada por pares (com mais de 35 manuscritos) demonstrou que, por meio da participação no Get With The Guidelines-Heart Failure, os hospitais fornecerão atendimento igualitário (independentemente de raça, etnia, idade ou sexo), a importância do acompanhamento médico agendado após a alta hospitalar com insuficiência cardíaca, o valor do dispositivo de suporte conforme necessário para o paciente com insuficiência cardíaca aguda e muitos outros achados significativos.

Medidas de realização rastreadas através do Get With The Guidelines-Heart Failure:

  • Inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) e bloqueador do receptor de angiotensina (BRA) na alta
  • Betabloqueadores específicos baseados em evidências
  • Medir a função ventricular esquerda
  • Consulta pós-alta para pacientes com insuficiência cardíaca

Medidas de qualidade rastreadas através do Get With The Guidelines-Heart Failure:

  • Antagonista da aldosterona na alta
  • Anticoagulação para fibrilação atrial
  • Nitrato de hidralazina na descarga
  • profilaxia de TVP
  • CRT-D ou CRT-P colocado ou prescrito na alta
  • Aconselhamento de CDI ou CDI colocado ou prescrito na alta
  • Vacinação contra a gripe durante a temporada de gripe
  • vacinação pneumocócica
  • Visita de acompanhamento dentro de 7 dias ou menos

Medidas adicionais coletadas por Get With The Guidelines-Heart Failure podem ser vistas em: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_310967.pdf

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

128026

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 125 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As populações do estudo são diagnóstico primário ou diagnóstico secundário de insuficiência cardíaca

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados com insuficiência cardíaca congestiva.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não têm insuficiência cardíaca congestiva,
  • Pacientes menores de 18 anos,
  • Pacientes não internados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de readmissão em 30 dias
Prazo: 30 dias após a alta hospitalar
Porcentagem de encontros de índice em que há readmissão em 30 dias
30 dias após a alta hospitalar
Taxa de readmissão em 60 dias
Prazo: 60 dias após a alta hospitalar
Porcentagem de encontros de índice em que há readmissão em 60 dias
60 dias após a alta hospitalar
Taxa de readmissão em 90 dias
Prazo: 90 dias após a alta hospitalar
Porcentagem de encontros de índice em que há readmissão em 90 dias
90 dias após a alta hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

American Heart Association

Investigadores

  • Investigador principal: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2040

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimado)

26 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GWTG01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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