Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontvang met de richtlijnen - Hartfalenregister

20 december 2023 bijgewerkt door: American Heart Association
Ga akkoord met de richtlijnen-Hartfalen is ontworpen om de kwaliteit van zorg te verbeteren voor patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met hartfalen. Het programma heeft tot doel ervoor te zorgen dat patiënten die hiervoor in aanmerking komen, worden ingewijd in de door de richtlijn aanbevolen therapieën en passende begeleiding krijgen voordat ze uit het ziekenhuis worden ontslagen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ga mee met de richtlijnen - Hartfalen is in 2005 gestart met meer dan 500 deelnemende Amerikaanse ziekenhuizen en is bedoeld om de kwaliteit van de zorg voor patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met hartfalen te verbeteren. Het programma heeft tot doel ervoor te zorgen dat patiënten die hiervoor in aanmerking komen, worden ingewijd in de door de richtlijn aanbevolen therapieën en passende begeleiding krijgen voordat ze uit het ziekenhuis worden ontslagen.

Peer-reviewed onderzoek (met meer dan 35 manuscripten) heeft aangetoond dat ziekenhuizen door deel te nemen aan Get With The Guidelines-Hartfalen, billijke zorg zullen bieden (ongeacht ras, etniciteit, leeftijd of geslacht), het belang van geplande follow-up door artsen na ontslag uit het ziekenhuis met hartfalen, de waarde van apparaatondersteuning die nodig is voor de patiënt met acuut hartfalen, en vele andere belangrijke bevindingen.

Prestatiemetingen bijgehouden via Get With The Guidelines-Hartfalen:

  • Angiotensine-converterende enzymremmer (ACEI) en angiotensine-receptorblokker (ARB) bij ontslag
  • Evidence-based specifieke bètablokkers
  • Meet de linkerventrikelfunctie
  • Afspraak na ontslag voor patiënten met hartfalen

Kwaliteitsmaatregelen bijgehouden via Get With The Guidelines-Hartfalen:

  • Aldosteronantagonist bij ontslag
  • Antistolling voor atriumfibrilleren
  • Hydralazinenitraat bij ontlading
  • DVT-profylaxe
  • CRT-D of CRT-P geplaatst of voorgeschreven bij ontslag
  • ICD-counseling, of ICD geplaatst of voorgeschreven bij ontslag
  • Influenzavaccinatie tijdens het griepseizoen
  • Pneumokokkenvaccinatie
  • Vervolgbezoek binnen 7 dagen of minder

Aanvullende maatregelen verzameld door Get With The Guidelines-Heart Failure kunnen worden bekeken op: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_310967.pdf

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

128026

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 125 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulaties zijn primaire diagnose of secundaire diagnose van hartfalen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten opgenomen in het ziekenhuis met congestief hartfalen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen congestief hartfalen hebben,
  • Patiënten jonger dan 18 jaar,
  • Patiënten die niet als intramuraal zijn opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropnamepercentage van 30 dagen
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Percentage indexontmoetingen met een heropname binnen 30 dagen
30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Heropnamepercentage van 60 dagen
Tijdsspanne: 60 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Percentage indexontmoetingen met een heropname binnen 60 dagen
60 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Heropnamepercentage van 90 dagen
Tijdsspanne: 90 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Percentage indexontmoetingen met een heropname binnen 90 dagen
90 dagen na ontslag uit het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

American Heart Association

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2040

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

26 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GWTG01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartfalen

Klinische onderzoeken op GWTG Hartfalen programma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren