此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

遵循指南-心力衰竭登记处

2025年1月27日 更新者:American Heart Association
遵循指南 - 心力衰竭旨在提高因心力衰竭住院的患者的护理质量。 该计划旨在帮助确保符合条件的患者开始接受指南推荐的治疗,并在出院前接受适当的咨询。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

Get With The Guidelines-Heart Failure 于 2005 年发起,有 500 多家美国医院参与,旨在提高因心力衰竭住院的患者的护理质量。 该计划旨在帮助确保符合条件的患者开始接受指南推荐的治疗,并在出院前接受适当的咨询。

同行评审的研究(超过 35 份手稿)表明,通过参与遵循指南-心力衰竭,医院将提供公平的护理(不分种族、民族、年龄或性别)、定期医生随访的重要性心力衰竭出院后,急性心力衰竭患者必要的设备支持价值,以及许多其他重要发现。

通过 Get With The Guidelines-Heart Failure 跟踪的成就措施:

  • 出院时血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 和血管紧张素受体阻滞剂 (ARB)
  • 循证特异性β受体阻滞剂
  • 测量左心室功能
  • 心力衰竭患者出院后预约

通过遵循指南-心力衰竭跟踪的质量措施:

  • 出院时醛固酮拮抗剂
  • 房颤的抗凝治疗
  • 出院时的硝酸肼
  • 深静脉血栓预防
  • CRT-D 或 CRT-P 在出院时放置或规定
  • ICD 咨询,或在出院时放置或开具 ICD
  • 在流感季节接种流感疫苗
  • 肺炎球菌疫苗接种
  • 7 天或更短时间内的随访

Get With The Guidelines-Heart Failure 收集的其他措施可在以下网址查看:http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_310967.pdf

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

128026

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 125年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群是心力衰竭的初步诊断或二次诊断

描述

纳入标准:

  • 因充血性心力衰竭住院的患者。

排除标准:

  • 没有充血性心力衰竭的患者,
  • 18岁以下的患者,
  • 未作为住院患者入院的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30天再入院率
大体时间:出院后30天
在 30 天内重新入院的索引遇到的百分比
出院后30天
60天再入院率
大体时间:出院后 60 天
在 60 天内重新入院的索引遇到的百分比
出院后 60 天
90天再入院率
大体时间:出院后90天
在 90 天内重新入院的索引遇到的百分比
出院后90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Javed Butler, MD、American Heart Association

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年1月1日

初级完成 (估计的)

2040年1月1日

研究完成 (估计的)

2040年1月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月25日

首次发布 (估计的)

2016年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月27日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GWTG01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅