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Consiga con las pautas-Registro de insuficiencia cardíaca

20 de diciembre de 2023 actualizado por: American Heart Association
Get With The Guidelines-Heart Failure está diseñado para mejorar la calidad de la atención en pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca. El programa tiene como objetivo ayudar a garantizar que los pacientes elegibles comiencen con las terapias recomendadas por las pautas y reciban el asesoramiento adecuado antes del alta hospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Get With The Guidelines-Heart Failure se inició en 2005 con la participación de más de 500 hospitales de EE. UU. Está diseñado para mejorar la calidad de la atención en pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca. El programa tiene como objetivo ayudar a garantizar que los pacientes elegibles comiencen con las terapias recomendadas por las pautas y reciban el asesoramiento adecuado antes del alta hospitalaria.

La investigación revisada por pares (con más de 35 manuscritos) ha demostrado que al participar en Get With The Guidelines-Heart Failure, los hospitales brindarán atención equitativa (independientemente de la raza, el origen étnico, la edad o el género), la importancia del seguimiento médico programado después del alta hospitalaria por insuficiencia cardíaca, el valor del soporte del dispositivo según sea necesario para el paciente con insuficiencia cardíaca aguda y muchos otros hallazgos significativos.

Medidas de logro rastreadas a través de Get With The Guidelines-Heart Failure:

  • Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) al alta
  • Betabloqueantes específicos basados ​​en evidencia
  • Medir la función del ventrículo izquierdo
  • Cita posterior al alta para pacientes con insuficiencia cardíaca

Medidas de calidad rastreadas a través de Get With The Guidelines-Heart Failure:

  • Antagonista de la aldosterona al alta
  • Anticoagulación para la fibrilación auricular
  • Nitrato de hidralazina al alta
  • Profilaxis de TVP
  • TRC-D o TRC-P colocados o prescritos al alta
  • Asesoramiento sobre ICD, o ICD colocado o recetado al alta
  • Vacunación contra la influenza durante la temporada de gripe
  • Vacunación neumocócica
  • Visita de seguimiento dentro de los 7 días o menos

Las medidas adicionales recopiladas por Get With The Guidelines-Heart Failure se pueden ver en: http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/ ucm_310967.pdf

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

128026

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 125 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Las poblaciones de estudio son diagnóstico primario o diagnóstico secundario de insuficiencia cardíaca

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados con insuficiencia cardiaca congestiva.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no tienen insuficiencia cardíaca congestiva,
  • Pacientes menores de 18 años,
  • Pacientes no admitidos como pacientes hospitalizados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de reingreso a 30 días
Periodo de tiempo: 30 días después del alta hospitalaria
Porcentaje de encuentros índice donde hay una readmisión dentro de los 30 días
30 días después del alta hospitalaria
Tasa de readmisión de 60 días
Periodo de tiempo: 60 días después del alta del hospital
Porcentaje de encuentros índice donde hay una readmisión dentro de los 60 días
60 días después del alta del hospital
Tasa de readmisión de 90 días
Periodo de tiempo: 90 días después del alta hospitalaria
Porcentaje de encuentros índice donde hay una readmisión dentro de los 90 días
90 días después del alta hospitalaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

American Heart Association

Investigadores

  • Investigador principal: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2040

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2040

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GWTG01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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