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가이드라인-심장 마비 레지스트리를 사용하십시오.

2025년 1월 27일 업데이트: American Heart Association
Get With The Guidelines-심부전은 심부전으로 입원한 환자의 치료 품질을 개선하기 위해 고안되었습니다. 이 프로그램의 목표는 적격한 환자가 퇴원 전에 가이드라인 권장 요법을 시작하고 적절한 상담을 받을 수 있도록 돕는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

Get With The Guidelines-심부전은 심부전으로 입원한 환자의 치료 품질을 개선하기 위해 500개 이상의 미국 병원이 참여하여 2005년에 시작되었습니다. 이 프로그램의 목표는 적격한 환자가 퇴원 전에 가이드라인 권장 요법을 시작하고 적절한 상담을 받을 수 있도록 돕는 것입니다.

동료 검토 연구(35개 이상의 원고 포함)는 Get With The Guidelines-심부전에 참여함으로써 병원이 공평한 치료(인종, 민족, 연령 또는 성별에 관계없이)를 제공하고 예정된 의사 후속 조치의 중요성을 입증했습니다. 심부전 퇴원 후, 급성 심부전 환자에게 필요한 장치 지원의 가치 및 기타 많은 중요한 발견.

Get With The Guidelines-Heart Failure를 통해 추적한 성취 측정:

  • 퇴원 시 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI) 및 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)
  • 증거 기반 특정 베타 차단제
  • 좌심실 기능 측정
  • 심부전 환자를 위한 퇴원 후 예약

Get With The Guidelines-심부전을 통해 추적된 품질 측정:

  • 퇴원 시 알도스테론 길항제
  • 심방 세동에 대한 항응고제
  • 방전 시 하이드랄라진 질산염
  • DVT 예방
  • 퇴원 시 배치 또는 처방된 CRT-D 또는 CRT-P
  • 퇴원 시 ICD 상담 또는 ICD 배치 또는 처방
  • 독감 시즌 동안 인플루엔자 예방 접종
  • 폐렴구균 예방접종
  • 7일 이내 후속 방문

Get With The Guidelines-심부전에서 수집한 추가 조치는 http://www.heart.org/idc/groups/heart-public/@wcm/@private/@hcm/@gwtg/documents/downloadable/에서 볼 수 있습니다. ucm_310967.pdf

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

128026

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 심부전의 1차 진단 또는 2차 진단입니다.

설명

포함 기준:

  • 울혈성 심부전으로 입원한 환자.

제외 기준:

  • 울혈성 심부전이 없는 환자,
  • 18세 미만의 환자,
  • 입원 환자로 입원하지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 재입학율
기간: 퇴원 후 30일
30일 이내에 재입원이 있는 색인 만남의 비율
퇴원 후 30일
60일 재입학율
기간: 퇴원 후 60일
60일 이내에 재입원이 있는 색인 만남의 비율
퇴원 후 60일
90일 재입학률
기간: 퇴원 후 90일
90일 이내에 재입원이 있는 색인 만남의 비율
퇴원 후 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Javed Butler, MD, American Heart Association

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2040년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2040년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GWTG01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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