シングルレスキューの小児蘇生法 (SRPR)
2016年3月12日 更新者：Łukasz Szarpak、Medical University of Warsaw
小児心肺蘇生中の 3 種類の胸骨圧迫方法の比較：パイロットによるランダム化クロスオーバー マネキン試験
このパイロット研究の目的は、シミュレートされた小児心肺蘇生中に手動胸骨圧迫 (CC) と CC フィードバック装置 TrueCPR と機械的 CC 装置 LifeLine ARM を比較することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Warszawa、ポーランド、00-832
- Łukasz Szarpak
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究に参加するための自発的な同意を与える
- 医学における最大1年間の実務経験
- 最低10回の臨床蘇生
- 救急隊員、看護師、医師
除外基準:
- 上記の基準を満たしていない
- 手首または腰の病気
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：フローラでの蘇生
2分間の非同期心肺蘇生。
患者は床に横になります
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デバイスを使用せずに手動で行う胸骨圧迫
カーディオポンプによる胸骨圧迫
機械式胸骨圧迫システム LifeLine ARM を使用した胸骨圧迫
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実験的：担架での蘇生
2分間の非同期心肺蘇生。
患者はストレッチャーに横たわっています
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デバイスを使用せずに手動で行う胸骨圧迫
カーディオポンプによる胸骨圧迫
機械式胸骨圧迫システム LifeLine ARM を使用した胸骨圧迫
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸骨圧迫の効果
時間枠：1日
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胸骨圧迫の総数に対する正しい胸骨圧迫の割合
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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完全な圧力解放
時間枠：1日
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マネキン ソフトウェアによる完全な圧力解放測定
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1日
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深さ
時間枠：1日
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European Resuscitation Council 2015 心肺蘇生ガイドラインに準拠した正しい深さ
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1日
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ツボ
時間枠：1日
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European Resuscitation Council 2015 心肺蘇生ガイドラインに準拠した正しい圧力ポイント
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1日
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胸骨圧迫の頻度
時間枠：1日
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European Resuscitation Council 2015 心肺蘇生ガイドラインに従った正しい胸骨圧迫率
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1日
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使いやすさ
時間枠：1日
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各胸部圧迫方法の難しさについて主観的な意見を得るために、参加者は視覚的アナログ尺度 (VAS) で 1 (非常に簡単) から 10 (非常に難しい) までのスコアで評価するよう求められました。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月12日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 02.009.1MR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。