1인 구조 소아 소생술 (SRPR)
2016년 3월 12일 업데이트: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
소아 심폐소생술 중 세 가지 다른 흉부압박 방법 비교: 파일럿, 무작위 교차 마네킹 시험
이 파일럿 연구의 목적은 모의 소아 심폐 소생술 동안 수동 흉부 압박(CC) 대 CC 피드백 장치 TrueCPR 대 기계적 CC 장치 LifeLine ARM을 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Warszawa, 폴란드, 00-832
- Łukasz Szarpak
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 대한 자발적인 동의
- 의학 분야에서 최대 1년의 경력
- 최소 10회 임상 소생술
- 구급대원, 간호사, 의사
제외 기준:
- 위의 기준을 충족하지 못함
- 손목 또는 허리 질환
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 플로어에서의 소생술
2분 비동기식 심폐소생술.
환자는 바닥에 누워
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기구 없이 수동으로 흉부압박
Cardiopump를 이용한 흉부압박
기계식 흉부 압박 시스템 LifeLine ARM을 사용하여 수행되는 흉부 압박
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실험적: 들것에서 소생술
2분 비동기식 심폐소생술.
환자는 들것에 누워
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기구 없이 수동으로 흉부압박
Cardiopump를 이용한 흉부압박
기계식 흉부 압박 시스템 LifeLine ARM을 사용하여 수행되는 흉부 압박
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가슴 압박 효과
기간: 1 일
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전체 흉부 압박 횟수에 대한 올바른 흉부 압박 비율
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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완전한 압력 해제
기간: 1 일
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마네킹 소프트웨어로 완전한 압력 방출 측정
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1 일
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깊이
기간: 1 일
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유럽 소생 위원회 2015 심폐소생술 지침에 따른 정확한 깊이
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1 일
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압력 포인트
기간: 1 일
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유럽 소생 위원회 2015 심폐소생술 지침에 따른 정확한 압력점
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1 일
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흉부압박률
기간: 1 일
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유럽 소생 위원회 2015년 심폐 소생술 지침에 따른 정확한 흉부 압박률
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1 일
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사용의 용이성
기간: 1 일
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각 흉부 압박 방법의 난이도에 대한 주관적인 의견에 접근하기 위해 참가자들은 시각적 아날로그 척도(VAS)에서 1(매우 쉬움)에서 10(매우 어려움)까지 점수를 매기도록 요청받았습니다.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 24일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 02.009.1MR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
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수동 흉부 압박에 대한 임상 시험
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