Yhden pelastajan lasten elvytys (SRPR)
lauantai 12. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
Kolmen erilaisen rintakehän puristusmenetelmän vertailu lasten sydän- ja keuhkoelvytyksessä: Pilotti, satunnaistettu crossover-nukkekoe
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena oli verrata manuaalisia rintakompressioita (CC) verrattuna CC-palautelaitteeseen TrueCPR vs mekaaniseen CC-laitteeseen LifeLine ARM simuloidun lasten kardiopulmonaalisen elvytystoiminnan aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Warszawa, Puola, 00-832
- Łukasz Szarpak
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- antaa vapaaehtoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
- enintään 1 vuoden työkokemus lääketieteen alalta
- vähintään 10 kliinistä elvytyskertaa
- ensihoitajat, sairaanhoitajat, lääkärit
Poissulkemiskriteerit:
- ei täytä yllä olevia kriteerejä
- ranteen tai alaselän sairaudet
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Elvytys florilla
2 min asynkroninen kardiopulmonaalinen elvytys.
Potilas makaa lattialla
|
Rintapuristus tehdään manuaalisesti ilman mitään laitteita
Cardiopumpilla suoritetut rintapuristukset
Rintapuristus tehdään mekaanisella LifeLine ARM -menetelmällä
|
|
Kokeellinen: Elvytys paareilla
2 min asynkroninen kardiopulmonaalinen elvytys.
Potilas makaa paareilla
|
Rintapuristus tehdään manuaalisesti ilman mitään laitteita
Cardiopumpilla suoritetut rintapuristukset
Rintapuristus tehdään mekaanisella LifeLine ARM -menetelmällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
rintapuristuksen tehokkuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
oikeiden rintapuristusten prosenttiosuus suhteessa rintakehän painallusten kokonaismäärään
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täydellinen paineenpoisto
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Täydellinen paineenpoistomitta nuken ohjelmistolla
|
1 päivä
|
|
Syvyys
Aikaikkuna: 1 päivä
|
oikea syvyys Euroopan elvytysneuvoston 2015 sydän- ja keuhkoelvytyksen ohjeiden mukaan
|
1 päivä
|
|
Painepiste
Aikaikkuna: 1 päivä
|
oikea painepiste European Resuscitation Councilin 2015 sydän- ja keuhkoelvytystä koskevien ohjeiden mukaisesti
|
1 päivä
|
|
Rintakehän puristusten taajuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
oikea rintakehän puristustaajuus European Resuscitation Councilin 2015 kardiopulmonaalista elvytysohjeiden mukaisesti
|
1 päivä
|
|
Helppokäyttöisyys
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Saadakseen subjektiivisen mielipiteen kunkin rintakehän puristusmenetelmän vaikeudesta, osallistujia pyydettiin arvioimaan se visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) arvosanalla 1 (erittäin helppo) 10 (erittäin vaikea).
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 15. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 12. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 02.009.1MR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .