このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性の運動と微小血管機能

2016年3月29日 更新者：Ines Drenjancevic、Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

健康で座りがちな被験者および運動選手における微小血管反応性に対する急激な消耗運動の影響

慢性的な運動が心血管疾患の発症を防ぐことはよく知られています。 しかし、急性運動（AE）に対する血管系の反応はよく知られておらず、文献にも一貫性がありません。 急激な労作運動は、動脈圧の一時的な大幅な上昇と代謝性アシドーシスの発症を誘発する可能性があり、これは内皮機能を損なうことが知られている酸化ストレスや循環サイトカインを含む炎症促進反応と関連している可能性があります。

この研究の目的は、健康で座りがちな被験者やアスリートの微小血管の反応性に対する、疲労度の高いトレーニングへの 1 回の曝露の影響をテストすることです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • クロアチア
      • Osijek、クロアチア、31000
        • 募集
        • Faculty of Medicine Osijek, Laboratory for Clinical and Sport Physiology
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Marko Stupin, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア
  • 現役アスリート
  • 痩せて座りがちな被験者

除外基準:

  • 内皮に影響を与える可能性のある薬剤
  • 太りすぎ
  • 高血圧
  • 冠動脈疾患
  • 糖尿病
  • 高脂血症
  • 腎障害
  • 脳血管疾患および末梢動脈疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：座りがちな被験者
健康で痩せていて座りがちな被験者。
他の：急性消耗運動 (AE)
最大疲労度 (AE) までの 1 回の段階的なローイング トレーニング。
実験的：アスリート
アクティブなスポーツ選手。
他の：急性消耗運動 (AE)
最大疲労度 (AE) までの 1 回の段階的なローイング トレーニング。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉塞後の皮膚微小循環 反応性充血
時間枠：レーザードップラー流量計によって記録される閉塞後反応性充血 - PORH は、急性疲労トレーニングの直後に測定されます。
皮膚微小血管血流は、急性疲労トレーニングの前後に、血管閉塞（閉塞後反応性充血 - PORH）に応じてレーザードップラー流量計によって測定されます。
レーザードップラー流量計によって記録される閉塞後反応性充血 - PORH は、急性疲労トレーニングの直後に測定されます。
皮膚微小循環アセチルコリン誘発性拡張
時間枠：レーザードップラー流量計によって記録されたアセチルコリン誘発拡張（AChID）は、急性疲労トレーニングの直後に測定されます。
皮膚微小血管血流は、急性疲労トレーニングの前後に、アセチルコリンのイオン導入（アセチルコリン誘発拡張、AChID）に応じてレーザードップラー流量計によって測定されます。
レーザードップラー流量計によって記録されたアセチルコリン誘発拡張（AChID）は、急性疲労トレーニングの直後に測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

捜査官

  • 主任研究者：Ines Drenjancevic, MD, PhD、Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (予想される)

2017年5月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月29日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 215861071403

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する