Ejercicio agudo y función microvascular
29 de marzo de 2016 actualizado por: Ines Drenjancevic, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
Influencia del Ejercicio Extenuante Agudo sobre la Reactividad Microvascular en Sujetos Sanos Sedentarios y Atletas
Es bien sabido que el ejercicio crónico protege contra el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Sin embargo, las respuestas de la vasculatura al ejercicio agudo (AE) no son bien conocidas y no son consistentes en la literatura. El ejercicio de esfuerzo agudo puede inducir grandes aumentos transitorios en la presión arterial y el desarrollo de acidosis metabólica que puede estar asociada con una respuesta proinflamatoria que involucra estrés oxidativo y citocinas circulantes que se sabe que alteran la función endotelial.
El objetivo de este estudio es probar el impacto de una sola exposición a un entrenamiento agotador sobre la reactividad microvascular en sujetos sanos sedentarios y atletas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Osijek, Croacia, 31000
- Reclutamiento
- Faculty of Medicine Osijek, Laboratory for Clinical and Sport Physiology
-
Contacto:
- Ana Stupin, MD, PhD
- Número de teléfono: '385915134598
- Correo electrónico: anacavka@mefos.hr
-
Contacto:
- Ines Drenjancevic, MD, PhD
- Número de teléfono: '385912241406
- Correo electrónico: ines.drenjancevic@mefos.hr
-
Sub-Investigador:
- Marko Stupin, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios sanos
- atletas activos
- sujetos delgados sedentarios
Criterio de exclusión:
- medicamentos que pueden afectar el endotelio
- exceso de peso
- hipertensión
- arteriopatía coronaria
- diabetes
- hiperlipidemia
- insuficiencia renal
- enfermedad vascular cerebral y arterial periferica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Sujetos sedentarios
Sujetos sanos sedentarios magros.
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Un único entrenamiento de remo progresivo hasta el agotamiento máximo (AE).
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Experimental: Atletas
Atletas activos.
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Un único entrenamiento de remo progresivo hasta el agotamiento máximo (AE).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hiperemia reactiva post oclusiva de la microcirculación cutánea
Periodo de tiempo: Hiperemia reactiva post oclusiva - PORH, registrada por Flujometría Láser Doppler se medirá inmediatamente después de un entrenamiento agotador agudo.
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El flujo sanguíneo microvascular cutáneo se medirá mediante flujometría láser Doppler en respuesta a la oclusión vascular (hiperemia reactiva posoclusiva - PORH) antes y después de un entrenamiento agotador agudo.
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Hiperemia reactiva post oclusiva - PORH, registrada por Flujometría Láser Doppler se medirá inmediatamente después de un entrenamiento agotador agudo.
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Dilatación inducida por acetilcolina de la microcirculación de la piel
Periodo de tiempo: La dilatación inducida por acetilcolina (AChID), registrada por flujometría láser Doppler, se medirá inmediatamente después de un entrenamiento agotador agudo.
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El flujo sanguíneo microvascular cutáneo se medirá mediante flujometría láser Doppler en respuesta a la iontoforesis de acetilcolina (dilatación inducida por acetilcolina, AChID) antes y después de un entrenamiento agotador agudo.
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La dilatación inducida por acetilcolina (AChID), registrada por flujometría láser Doppler, se medirá inmediatamente después de un entrenamiento agotador agudo.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ines Drenjancevic, MD, PhD, Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cavka A, Cosic A, Jukic I, Jelakovic B, Lombard JH, Phillips SA, Seric V, Mihaljevic I, Drenjancevic I. The role of cyclo-oxygenase-1 in high-salt diet-induced microvascular dysfunction in humans. J Physiol. 2015 Dec 15;593(24):5313-24. doi: 10.1113/JP271631. Epub 2015 Dec 7.
- Cavka A, Jukic I, Ali M, Goslawski M, Bian JT, Wang E, Drenjancevic I, Phillips SA. Short-term high salt intake reduces brachial artery and microvascular function in the absence of changes in blood pressure. J Hypertens. 2016 Apr;34(4):676-84. doi: 10.1097/HJH.0000000000000852.
- Phillips SA, Das E, Wang J, Pritchard K, Gutterman DD. Resistance and aerobic exercise protects against acute endothelial impairment induced by a single exposure to hypertension during exertion. J Appl Physiol (1985). 2011 Apr;110(4):1013-20. doi: 10.1152/japplphysiol.00438.2010. Epub 2011 Jan 20.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 215861071403
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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