Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre ćwiczenia i funkcja mikronaczyniowa

29 marca 2016 zaktualizowane przez: Ines Drenjancevic, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Wpływ ostrego wyczerpującego wysiłku fizycznego na reaktywność mikronaczyniową u zdrowych osób prowadzących siedzący tryb życia i sportowców

Powszechnie wiadomo, że chroniczny wysiłek fizyczny chroni przed rozwojem chorób układu krążenia. Jednak reakcje układu naczyniowego na ostre ćwiczenia (AE) nie są dobrze znane i nie są spójne w literaturze. Ostry wysiłek fizyczny może wywołać duży, przejściowy wzrost ciśnienia tętniczego i rozwój kwasicy metabolicznej, co może być związane z reakcją prozapalną obejmującą stres oksydacyjny i krążące cytokiny, o których wiadomo, że upośledzają funkcję śródbłonka.

Celem pracy jest zbadanie wpływu jednorazowej ekspozycji na wyczerpujący trening na reaktywność mikrokrążenia u zdrowych osób prowadzących siedzący tryb życia i sportowców.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chorwacja
      • Osijek, Chorwacja, 31000
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Medicine Osijek, Laboratory for Clinical and Sport Physiology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Marko Stupin, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych ochotników
  • aktywni sportowcy
  • szczupłe osoby prowadzące siedzący tryb życia

Kryteria wyłączenia:

  • leki, które mogą wpływać na śródbłonek
  • nadwaga
  • nadciśnienie
  • choroba wieńcowa
  • cukrzyca
  • hiperlipidemia
  • zaburzenia czynności nerek
  • choroba naczyń mózgowych i tętnic obwodowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przedmioty siedzące
Zdrowe, szczupłe, siedzące osoby.
Inny: Ostre wyczerpujące ćwiczenie (AE)
Pojedynczy progresywny trening wioślarski do maksymalnego wyczerpania (AE).
Eksperymentalny: Sportowcy
Aktywni sportowcy.
Inny: Ostre wyczerpujące ćwiczenie (AE)
Pojedynczy progresywny trening wioślarski do maksymalnego wyczerpania (AE).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mikrokrążenie skóry po okluzyjnym reaktywnym przekrwieniu
Ramy czasowe: Przekrwienie reaktywne postokluzyjne - PORH, rejestrowane metodą Laser Doppler Flowmetry, będzie mierzone bezpośrednio po ostrym wyczerpującym treningu.
Przepływ krwi w mikronaczyniach skórnych będzie mierzony za pomocą laserowego przepływomierza dopplerowskiego w odpowiedzi na okluzję naczyniową (pookluzyjne reaktywne przekrwienie – PORH) przed i po ostrym wyczerpującym treningu.
Przekrwienie reaktywne postokluzyjne - PORH, rejestrowane metodą Laser Doppler Flowmetry, będzie mierzone bezpośrednio po ostrym wyczerpującym treningu.
Mikrokrążenie skóry rozszerzenie wywołane acetylocholiną
Ramy czasowe: Dylatacja indukowana acetylocholiną (AChID), zarejestrowana za pomocą laserowej przepływomierza dopplerowskiego, zostanie zmierzona natychmiast po bardzo wyczerpującym treningu.
Przepływ krwi w mikronaczyniach skórnych będzie mierzony za pomocą laserowego przepływomierza Dopplera w odpowiedzi na jonoforezę acetylocholiny (rozszerzenie indukowane acetylocholiną, AChID) przed i po bardzo wyczerpującym treningu.
Dylatacja indukowana acetylocholiną (AChID), zarejestrowana za pomocą laserowej przepływomierza dopplerowskiego, zostanie zmierzona natychmiast po bardzo wyczerpującym treningu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Śledczy

  • Główny śledczy: Ines Drenjancevic, MD, PhD, Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 215861071403

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj