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Akute körperliche Betätigung und mikrovaskuläre Funktion

29. März 2016 aktualisiert von: Ines Drenjancevic, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Einfluss akuter anstrengender körperlicher Betätigung auf die mikrovaskuläre Reaktivität bei gesunden Personen mit sitzender Tätigkeit und Sportlern

Es ist allgemein bekannt, dass chronische Bewegung vor der Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen schützt. Allerdings sind die Reaktionen des Gefäßsystems auf akute Belastung (AE) nicht gut bekannt und in der Literatur nicht konsistent. Akute körperliche Betätigung kann einen starken, vorübergehenden Anstieg des arteriellen Drucks und die Entwicklung einer metabolischen Azidose hervorrufen, die mit einer proinflammatorischen Reaktion verbunden sein kann, die oxidativen Stress und zirkulierende Zytokine beinhaltet, von denen bekannt ist, dass sie die Endothelfunktion beeinträchtigen.

Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss einer einzelnen Belastung durch anstrengendes Training auf die mikrovaskuläre Reaktivität bei gesunden Probanden und Sportlern mit sitzender Tätigkeit zu testen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kroatien
      • Osijek, Kroatien, 31000
        • Rekrutierung
        • Faculty of Medicine Osijek, Laboratory for Clinical and Sport Physiology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Marko Stupin, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Freiwillige
  • aktive Sportler
  • schlanke, sitzende Personen

Ausschlusskriterien:

  • Medikamente, die das Endothel beeinträchtigen könnten
  • Übergewicht
  • Hypertonie
  • koronare Herzkrankheit
  • Diabetes
  • Hyperlipidämie
  • Nierenfunktionsstörung
  • zerebrovaskuläre und periphere Arterienerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sitzende Subjekte
Gesunde, schlanke, sitzende Personen.
Sonstiges: Akute anstrengende Übung (AE)
Ein einzelnes progressives Rudertraining bis zur maximalen Erschöpfung (AE).
Experimental: Sportler
Aktive Sportler.
Sonstiges: Akute anstrengende Übung (AE)
Ein einzelnes progressives Rudertraining bis zur maximalen Erschöpfung (AE).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mikrozirkulation der Haut nach okklusiver reaktiver Hyperämie
Zeitfenster: Postokklusive reaktive Hyperämie – PORH, aufgezeichnet durch Laser-Doppler-Flowmetrie, wird unmittelbar nach akutem anstrengendem Training gemessen.
Der kutane mikrovaskuläre Blutfluss wird durch Laser-Doppler-Durchflussmessung als Reaktion auf einen Gefäßverschluss (postokklusive reaktive Hyperämie – PORH) vor und nach einem akuten anstrengenden Training gemessen.
Postokklusive reaktive Hyperämie – PORH, aufgezeichnet durch Laser-Doppler-Flowmetrie, wird unmittelbar nach akutem anstrengendem Training gemessen.
Die durch Acetylcholin induzierte Erweiterung der Hautmikrozirkulation
Zeitfenster: Die durch Laser-Doppler-Flowmetrie aufgezeichnete Acetylcholin-induzierte Dilatation (AChID) wird unmittelbar nach einem akuten anstrengenden Training gemessen.
Der kutane mikrovaskuläre Blutfluss wird durch Laser-Doppler-Durchflussmessung als Reaktion auf die Iontophorese von Acetylcholin (Acetylcholin-induzierte Dilatation, AChID) vor und nach akutem anstrengendem Training gemessen.
Die durch Laser-Doppler-Flowmetrie aufgezeichnete Acetylcholin-induzierte Dilatation (AChID) wird unmittelbar nach einem akuten anstrengenden Training gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Ermittler

  • Hauptermittler: Ines Drenjancevic, MD, PhD, Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 215861071403

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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