Akutt trening og mikrovaskulær funksjon
29. mars 2016 oppdatert av: Ines Drenjancevic, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
Påvirkning av akutt utmattende trening på mikrovaskulær reaktivitet hos friske stillesittende personer og idrettsutøvere
Det er velkjent at kronisk trening beskytter mot utviklingen av hjerte- og karsykdommer. Vaskulaturens respons på akutt trening (AE) er imidlertid ikke godt kjent og ikke konsistente i litteraturen. Akutt anstrengende trening kan indusere store, forbigående økninger i arterielt trykk og utvikling av metabolsk acidose som kan være assosiert med pro-inflammatorisk respons som involverer oksidant stress og sirkulerende cytokiner kjent for å svekke endotelfunksjonen.
Målet med denne studien er å teste effekten av en enkelt eksponering for utmattende trening på mikrovaskulær reaktivitet hos friske stillesittende personer og idrettsutøvere.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Osijek, Kroatia, 31000
- Rekruttering
- Faculty of Medicine Osijek, Laboratory for Clinical and Sport Physiology
-
Ta kontakt med:
- Ana Stupin, MD, PhD
- Telefonnummer: '385915134598
- E-post: anacavka@mefos.hr
-
Ta kontakt med:
- Ines Drenjancevic, MD, PhD
- Telefonnummer: '385912241406
- E-post: ines.drenjancevic@mefos.hr
-
Underetterforsker:
- Marko Stupin, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske frivillige
- aktive idrettsutøvere
- magre stillesittende emner
Ekskluderingskriterier:
- medisiner som kan påvirke endotelet
- overvektig
- hypertensjon
- koronararteriesykdom
- diabetes
- hyperlipidemi
- nedsatt nyrefunksjon
- cerebrovaskulær og perifer arteriesykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Stillesittende emner
Sunne magre stillesittende emner.
|
En enkelt progressiv roetrening til maksimal utmattelse (AE).
|
|
Eksperimentell: Idrettsutøvere
Aktive idrettsutøvere.
|
En enkelt progressiv roetrening til maksimal utmattelse (AE).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hudmikrosirkulasjon post okklusiv reaktiv hyperemi
Tidsramme: Post okklusiv reaktiv hyperemi - PORH, registrert med laserdoppler flowmetri vil bli målt umiddelbart etter akutt utmattende trening.
|
Kutan mikrovaskulær blodstrøm vil bli målt med Laser Doppler Flowmetry som respons på vaskulær okklusjon (postokklusiv reaktiv hyperemi - PORH) før og etter akutt utmattende trening.
|
Post okklusiv reaktiv hyperemi - PORH, registrert med laserdoppler flowmetri vil bli målt umiddelbart etter akutt utmattende trening.
|
|
Hudmikrosirkulasjon acetylkolinindusert utvidelse
Tidsramme: Acetylkolin-indusert dilatasjon (AChID), registrert med laserdoppler-flowmetri, vil bli målt umiddelbart etter akutt utmattende trening.
|
Kutan mikrovaskulær blodstrøm vil bli målt med Laser Doppler Flowmetry som respons på iontoforese av acetylkolin (acetylkolin-indusert dilatasjon, AChID) før og etter akutt utmattende trening.
|
Acetylkolin-indusert dilatasjon (AChID), registrert med laserdoppler-flowmetri, vil bli målt umiddelbart etter akutt utmattende trening.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ines Drenjancevic, MD, PhD, Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Cavka A, Cosic A, Jukic I, Jelakovic B, Lombard JH, Phillips SA, Seric V, Mihaljevic I, Drenjancevic I. The role of cyclo-oxygenase-1 in high-salt diet-induced microvascular dysfunction in humans. J Physiol. 2015 Dec 15;593(24):5313-24. doi: 10.1113/JP271631. Epub 2015 Dec 7.
- Cavka A, Jukic I, Ali M, Goslawski M, Bian JT, Wang E, Drenjancevic I, Phillips SA. Short-term high salt intake reduces brachial artery and microvascular function in the absence of changes in blood pressure. J Hypertens. 2016 Apr;34(4):676-84. doi: 10.1097/HJH.0000000000000852.
- Phillips SA, Das E, Wang J, Pritchard K, Gutterman DD. Resistance and aerobic exercise protects against acute endothelial impairment induced by a single exposure to hypertension during exertion. J Appl Physiol (1985). 2011 Apr;110(4):1013-20. doi: 10.1152/japplphysiol.00438.2010. Epub 2011 Jan 20.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2016
Først lagt ut (Anslag)
4. april 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2016
Sist bekreftet
1. mars 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 215861071403
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .