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Esercizio acuto e funzione microvascolare

29 marzo 2016 aggiornato da: Ines Drenjancevic, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Influenza dell'esercizio estenuante acuto sulla reattività microvascolare in soggetti sedentari sani e atleti

È risaputo che l'esercizio cronico protegge dallo sviluppo di malattie cardiovascolari. Tuttavia, le risposte della vascolarizzazione all'esercizio acuto (AE) non sono ben note e non sono coerenti in letteratura. L'esercizio fisico acuto può indurre aumenti ampi e transitori della pressione arteriosa e lo sviluppo di acidosi metabolica che può essere associata a una risposta pro-infiammatoria che coinvolge lo stress ossidativo e le citochine circolanti note per compromettere la funzione endoteliale.

Lo scopo di questo studio è testare l'impatto di una singola esposizione ad un allenamento estenuante sulla reattività microvascolare in soggetti sedentari sani e atleti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ana Stupin, MD, PhD
  • Numero di telefono: +385915134958
  • Email: anacavka@mefos.hr

Luoghi di studio

  • Croazia
      • Osijek, Croazia, 31000
        • Reclutamento
        • Faculty of Medicine Osijek, Laboratory for Clinical and Sport Physiology
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Marko Stupin, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontari sani
  • atleti attivi
  • soggetti sedentari magri

Criteri di esclusione:

  • farmaci che potrebbero influenzare l'endotelio
  • sovrappeso
  • ipertensione
  • coronaropatia
  • diabete
  • iperlipidemia
  • insufficienza renale
  • malattia cerebrovascolare e delle arterie periferiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Soggetti sedentari
Soggetti sedentari sani e magri.
Altro: Esercizio estenuante acuto (AE)
Un singolo allenamento di canottaggio progressivo fino all'esaurimento massimo (AE).
Sperimentale: Atleti
Atleti attivi.
Altro: Esercizio estenuante acuto (AE)
Un singolo allenamento di canottaggio progressivo fino all'esaurimento massimo (AE).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Microcircolazione cutanea post iperemia reattiva occlusiva
Lasso di tempo: L'iperemia reattiva post occlusiva - PORH, registrata mediante flussimetria laser doppler, sarà misurata immediatamente dopo l'allenamento estenuante acuto.
Il flusso sanguigno microvascolare cutaneo sarà misurato mediante flussimetria laser doppler in risposta all'occlusione vascolare (iperemia reattiva post occlusiva - PORH) prima e dopo l'allenamento acuto estenuante.
L'iperemia reattiva post occlusiva - PORH, registrata mediante flussimetria laser doppler, sarà misurata immediatamente dopo l'allenamento estenuante acuto.
Dilatazione del microcircolo cutaneo indotta dall'acetilcolina
Lasso di tempo: La dilatazione indotta da acetilcolina (AChID), registrata mediante flussometria laser doppler, sarà misurata immediatamente dopo l'allenamento acuto estenuante.
Il flusso sanguigno microvascolare cutaneo sarà misurato mediante flussimetria laser doppler in risposta alla ionoforesi dell'acetilcolina (dilatazione indotta da acetilcolina, AChID) prima e dopo l'allenamento estenuante acuto.
La dilatazione indotta da acetilcolina (AChID), registrata mediante flussometria laser doppler, sarà misurata immediatamente dopo l'allenamento acuto estenuante.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Investigatori

  • Investigatore principale: Ines Drenjancevic, MD, PhD, Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

4 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 215861071403

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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