Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti harjoitus ja mikrovaskulaarinen toiminta

tiistai 29. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Ines Drenjancevic, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Akuutin uuvuttavan harjoituksen vaikutus mikrovaskulaariseen reaktiivisuuteen terveillä istuvilla henkilöillä ja urheilijoilla

On hyvin tunnettua, että krooninen liikunta suojaa sydän- ja verisuonisairauksien kehittymiseltä. Verisuonten vasteet akuuttiin rasitukseen (AE) eivät kuitenkaan ole hyvin tunnettuja eivätkä johdonmukaisia ​​kirjallisuudessa. Akuutti rasitusharjoitus voi aiheuttaa suuria, ohimeneviä valtimopaineen nousuja ja metabolisen asidoosin kehittymistä, mikä voi liittyä tulehdusreaktioon, johon liittyy hapetusstressi ja verenkierrossa olevat sytokiinit, joiden tiedetään heikentävän endoteelin toimintaa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata yhden altistuksen vaikutusta uuvuttavaan harjoitteluun terveiden istuvien henkilöiden ja urheilijoiden mikrovaskulaariseen reaktiivisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kroatia
      • Osijek, Kroatia, 31000
        • Rekrytointi
        • Faculty of Medicine Osijek, Laboratory for Clinical and Sport Physiology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Marko Stupin, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä vapaaehtoisia
  • aktiiviset urheilijat
  • vähärasvaiset istuvat aiheet

Poissulkemiskriteerit:

  • lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa endoteeliin
  • ylipainoinen
  • verenpainetauti
  • sepelvaltimotauti
  • diabetes
  • hyperlipidemia
  • munuaisten vajaatoiminta
  • aivo- ja ääreisvaltimotauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Istuvia aiheita
Terveet laihat istuvat aiheet.
Muut: Acute Exhausting Exercise (AE)
Yksi progressiivinen soutuharjoittelu maksimaaliseen uupumukseen (AE).
Kokeellinen: Urheilijat
Aktiiviset urheilijat.
Muut: Acute Exhausting Exercise (AE)
Yksi progressiivinen soutuharjoittelu maksimaaliseen uupumukseen (AE).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon mikroverenkierto okklusiivisen reaktiivisen hyperemian jälkeen
Aikaikkuna: Post okklusiivinen reaktiivinen hyperemia - PORH, joka on tallennettu Laser Doppler Flowmetrialla, mitataan välittömästi akuutin uuvuttavan harjoituksen jälkeen.
Ihon mikrovaskulaarinen verenvirtaus mitataan Laser Doppler Flowmetrialla vasteena verisuonten tukkeutumiseen (post okklusiivinen reaktiivinen hyperemia - PORH) ennen ja jälkeen akuutin uuvuttavan harjoituksen.
Post okklusiivinen reaktiivinen hyperemia - PORH, joka on tallennettu Laser Doppler Flowmetrialla, mitataan välittömästi akuutin uuvuttavan harjoituksen jälkeen.
Ihon mikroverenkierron asetyylikoliinin aiheuttama laajentuminen
Aikaikkuna: Laser-Doppler-virtausmittarilla kirjattu asetyylikoliinin aiheuttama laajeneminen (AChID) mitataan välittömästi akuutin uuvuttavan harjoituksen jälkeen.
Ihon mikrovaskulaarinen verenvirtaus mitataan Laser Doppler Flowmetrialla vasteena asetyylikoliinin iontoforeesille (asetyylikoliinin aiheuttama laajentuminen, AChID) ennen ja jälkeen akuutin uuvuttavan harjoituksen.
Laser-Doppler-virtausmittarilla kirjattu asetyylikoliinin aiheuttama laajeneminen (AChID) mitataan välittömästi akuutin uuvuttavan harjoituksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Tutkijat

  • Päätutkija: Ines Drenjancevic, MD, PhD, Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 4. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 215861071403

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa