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Exercice aigu et fonction microvasculaire

29 mars 2016 mis à jour par: Ines Drenjancevic, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Influence de l'exercice épuisant aigu sur la réactivité microvasculaire chez les sujets sédentaires et les athlètes sains

Il est bien reconnu que l'exercice chronique protège contre le développement des maladies cardiovasculaires. Cependant, les réponses de la vascularisation à l'exercice aigu (AE) ne sont pas bien connues et ne sont pas cohérentes dans la littérature. L'exercice intense peut induire des augmentations importantes et transitoires de la pression artérielle et le développement d'une acidose métabolique qui peut être associée à une réponse pro-inflammatoire impliquant un stress oxydant et des cytokines circulantes connues pour altérer la fonction endothéliale.

Le but de cette étude est de tester l'impact d'une seule exposition à un entraînement épuisant sur la réactivité microvasculaire chez des sujets sains sédentaires et des sportifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Croatie
      • Osijek, Croatie, 31000
        • Recrutement
        • Faculty of Medicine Osijek, Laboratory for Clinical and Sport Physiology
        • Contact:
          • Ana Stupin, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: '385915134598
          • E-mail: anacavka@mefos.hr
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Marko Stupin, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • volontaires sains
  • athlètes actifs
  • sujets sédentaires maigres

Critère d'exclusion:

  • les médicaments qui pourraient affecter l'endothélium
  • en surpoids
  • hypertension
  • maladie de l'artère coronaire
  • diabète
  • hyperlipidémie
  • insuffisance rénale
  • maladie cérébrovasculaire et artérielle périphérique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sujets sédentaires
Sujets sédentaires maigres en bonne santé.
Autre: Exercice épuisant aigu (AE)
Un seul entraînement d'aviron progressif jusqu'à épuisement maximal (AE).
Expérimental: Les athlètes
Athlètes actifs.
Autre: Exercice épuisant aigu (AE)
Un seul entraînement d'aviron progressif jusqu'à épuisement maximal (AE).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Microcirculation cutanée hyperémie réactive post-occlusive
Délai: L'hyperémie réactive post-occlusive - PORH, enregistrée par Laser Doppler Flowmetry sera mesurée immédiatement après un entraînement épuisant aigu.
Le débit sanguin microvasculaire cutané sera mesuré par débitmétrie laser Doppler en réponse à une occlusion vasculaire (hyperémie réactive post-occlusive - PORH) avant et après un entraînement épuisant aigu.
L'hyperémie réactive post-occlusive - PORH, enregistrée par Laser Doppler Flowmetry sera mesurée immédiatement après un entraînement épuisant aigu.
Dilatation induite par l'acétylcholine de la microcirculation cutanée
Délai: La dilatation induite par l'acétylcholine (AChID), enregistrée par débitmétrie laser Doppler, sera mesurée immédiatement après un entraînement épuisant aigu.
Le débit sanguin microvasculaire cutané sera mesuré par débitmétrie laser Doppler en réponse à l'ionophorèse de l'acétylcholine (dilatation induite par l'acétylcholine, AChID) avant et après un entraînement épuisant aigu.
La dilatation induite par l'acétylcholine (AChID), enregistrée par débitmétrie laser Doppler, sera mesurée immédiatement après un entraînement épuisant aigu.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ines Drenjancevic, MD, PhD, Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2016

Première publication (Estimation)

4 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 215861071403

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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