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依存症に対する Web ベースの緊急事態管理トレーニング (CM-TSS)

2018年12月27日 更新者:Jaime Mulligan、Sheidow Consulting, Inc.

地域密着型薬物乱用機関向けオンライン研修支援システム

青少年の薬物乱用は、若者、その家族、地域社会、社会に重大なマイナスの結果と多大なコストをもたらします(社会的コストは年間 4,000 億ドル以上と推定され、他の健康問題のコストよりも大きいです)。 青少年の薬物使用に対する科学的根拠に基づいた治療の提供を改善し、拡大することが公衆衛生上明らかに必要とされていますが、この明確な必要性にもかかわらず、科学と実践の間には大きな隔たりがあります。 このプロジェクトは、カウンセラーとその地域ベースの代理店の両方に提供される継続的なトレーニング、フィードバック、サポートを組み込んだ緊急事態管理のための、費用対効果が高く、簡単にアクセスできる Web ベースのトレーニング サポート システム (TSS) を開発します。

調査の概要

詳細な説明

薬物乱用者や薬物依存の若者は、非常に十分なサービスが受けられていない人々であり、自分自身、その家族、地域社会、社会に長期にわたって重大な有害な結果をもたらし、異常な長期的コストをもたらすリスクが高い。 青少年の薬物使用は、自動車事故、青少年が性感染症にかかる可能性を高める危険な性行動の増加、身体的および性的虐待の高率、学校中退のリスク増加などの深刻な問題と関連している。 さらに、青年期の薬物使用は、大学への参加が減少するだけでなく、若年成人期の失業や雇用の不安定との直接的な関連も予測します。 一般に、物質使用障害のある若者は、効果的な治療を必要とする十分なサービスが受けられていない人々の代表です。しかし、治療を求めている青少年とその家族は、科学的根拠に基づいた効果的な介入を受ける可能性が低いです。 これを考慮すると、青少年の薬物使用に対する科学的根拠に基づいた治療の提供を改善し、拡大することが公衆衛生上明らかに必要とされています。 この明らかな必要性にもかかわらず、科学と実践の間には大きな隔たりがあります。 提案されたプロジェクトは、国内の青少年の薬物使用治療の最大の提供者である外来治療部門内にあるぽっかり空いたニーズを克服する可能性を秘めている。 具体的には、提案されている SBIR フェーズ II プロジェクトでは、対象を絞ったインターネット ベースのトレーニング サポート システム (TSS) を商品化し、コミュニティベースの機関が証拠に基づいた緊急事態管理 (CM) を採用、実装、および継続的に使用できるようにします。青少年とその家族に対する薬物乱用の治療。 このシステムには、個々のカウンセラー向けの最初のコンピューター支援トレーニング、個人レベルおよび機関レベルのパフォーマンス評価とフィードバックのプロセス、改善トレーニングとサポート、資金構造に関する組織レベルのコンサルティング、カウンセラー向けの臨床専門家の指導が含まれています。 この完全にインターネットベースのトレーニングおよびサポート システムは、この種のものとしては初めてのものです。 これは、地域に拠点を置く薬物乱用治療提供者に費用対効果の高いトレーニングとサポートのプラットフォームを提供し、実践の忠実さと迅速な浸透を確保するために必要な継続的なサポートを提供しながら、証拠に基づいた実践でスタッフをトレーニングできるようにします。 フェーズ I の目的は、TSS の開発と初期パイロット テストに重点を置いています。 フェーズ II プロジェクトの最初の目的は、フェーズ I のパイロット テストで収集されたデータに基づいて TSS の開発を完了することです。 これらのデータ主導の機能強化と変更により、TSS の高い使いやすさと商用化の可能性が確保されます。 プロジェクトの 2 番目の目的は、TSS の定性的評価と、(a) カウンセラーの知識、アドヒアランス、満足度、(b) 臨床転帰とクライアントの定量的評価を含む、地域ベースの環境における TSS の有効性を評価するランダム化試験を実施することです。満足。 フェーズ II は、地域ベースのカウンセラー向けの市場対応型 CM トレーニング支援システムの開発で終了します。このシステムは、科学的根拠に基づいた介入を必要としながらも、ほとんど利用できない若者に対して、科学的根拠に基づいた介入の利用を増やすための費用対効果の高い戦略を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

97

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Eugene、Oregon、アメリカ、97403
        • Sheidow Consulting

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外来薬物乱用治療機関の専門カウンセラー。
  • 青少年の薬物乱用者はクリニックベースのケアで治療しなければなりません。
  • これらの機関に雇用されているカウンセラーは、健康で収入を得て雇用されている個人であり、全員が高度な学位を取得した成人です。

除外基準:

  • 専門のカウンセラーでない場合は参加できません。
  • 22歳未満
  • 外来薬物乱用治療機関で働いてはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研修支援制度
参加者は緊急事態管理のトレーニングを受け、すぐに完全なトレーニング サポート システムと、治療を提供する 15 か月間品質保証のフィードバックを受けます。
アクティブコンパレータ:CM-CAT、次にTSS
参加者は緊急事態管理のトレーニングを受けており、トレーニング サポートや品質保証のフィードバックなしで 9 か月間治療を使用します。 9 か月後も緊急事態管理の使用を継続していますが、現在は完全なトレーニング サポート システムと品質保証のフィードバックを 6 か月間受けています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CM セラピストアドヒアランス測定 (CM-TAM) を使用して測定された緊急事態管理薬物乱用治療モデルに対する外来カウンセラーの忠実度に対するトレーニングサポートの影響
時間枠:15ヶ月
緊急事態管理治療モデルに対するカウンセラーの忠実度に対する継続的なトレーニングとサポートの影響は、試験期間中毎月完了する 34 項目の紙と鉛筆による調査である緊急事態管理セラピスト遵守測定 (CM-TAM) の実施を通じて測定されます。 。 CM-TAM のスコアは、カウンセラーの治療モデルへの遵守度を示します。
15ヶ月
セッションテープレビューとスコアリングを使用して測定された、緊急事態管理薬物乱用治療モデルに対する外来カウンセラーの忠実度に対するトレーニングサポートの影響
時間枠:15ヶ月
緊急事態管理治療モデルに対するカウンセラーの忠実度に対する継続的なトレーニングとサポートの影響は、セッションの音声テープのレビューとスコアリングを通じて測定されます。 セッションテープのレビューを通じて生成されたスコアは、カウンセラーによる治療モデルへの遵守の程度と治療実施の程度を示します。
15ヶ月
緊急事態管理知識テスト(CM-KT)を使用して測定された、緊急事態管理薬物乱用治療モデルに関する外来カウンセラーの知識と忠実度に対するトレーニングサポートの影響
時間枠:15ヶ月
緊急事態管理治療モデルに対するカウンセラーの忠実度に対する継続的なトレーニングとサポートの影響は、毎年実施される簡単な多肢選択テストである緊急事態管理知識テスト (CM-KT) の実施を通じて測定されます。 CM-KT 管理からのスコアは、時間の経過に伴うカウンセラーの知識の変化を要約しています。
15ヶ月
治療結果を使用して測定された緊急事態管理薬物乱用治療モデルに対する外来カウンセラーの忠実度に対するトレーニング支援の影響。
時間枠:15ヶ月
緊急事態管理治療モデルに対するカウンセラーの忠実度および治療結果に対する継続的なトレーニングとサポートの影響は、治療結果のレビューを通じて測定されます。
15ヶ月
トレーニングサポートが治療に対するクライアントの満足度に及ぼす影響。
時間枠:15ヶ月
治療に対するクライアントの満足度に対するトレーニング サポートの影響は、治療終了時に各クライアントが記入するクライアント満足度アンケート (CSQ-8) を使用して測定されます。
15ヶ月
満足度調査の実施によるカウンセラー研修の満足度の評価。
時間枠:15ヶ月
トレーニングおよびトレーニングサポートに対するカウンセラーの満足度は、カウンセラートレーニング満足度アンケートを使用して測定されます。 カウンセラーは、研究期間中に 3 回のトレーニング満足度調査に回答します。
15ヶ月
フォーカスグループの成果によるトレーニングおよびトレーニングサポートに対するカウンセラーの満足度の評価
時間枠:15ヶ月
カウンセラーは、研究期間中、(状態の割り当てに応じて)2 ~ 3 つのフォーカス グループに参加します。 フォーカス グループは、カウンセラーのトレーニングとサポート戦略の経験に関する定性的な情報を収集するために使用されます。
15ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jaime Mulligan, Psy.D.、Sheidow Consulting, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2018年8月31日

研究の完了 (実際)

2018年8月31日

試験登録日

最初に提出

2015年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月27日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R44DA033745 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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