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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02740881
Formation en ligne sur la gestion des contingences pour les toxicomanies (CM-TSS)
27 décembre 2018 mis à jour par: Jaime Mulligan, Sheidow Consulting, Inc.
Système de soutien à la formation en ligne pour les agences communautaires de toxicomanie
La toxicomanie chez les adolescents entraîne des résultats négatifs importants et des coûts extraordinaires pour les jeunes, leurs familles, les communautés et la société (coûts sociaux estimés à plus de 400 milliards de dollars par an et supérieurs aux coûts de tout autre problème de santé).
Il existe un besoin évident en matière de santé publique d'améliorer et d'étendre la fourniture de traitements fondés sur des données probantes pour la consommation de substances chez les adolescents, mais malgré ce besoin évident, il existe un grand fossé entre la science et la pratique.
Ce projet développera un système de soutien à la formation (TSS) rentable, facilement accessible et basé sur le Web pour la gestion des imprévus qui intègre une formation continue, des commentaires et un soutien fourni aux conseillers et à leurs organismes communautaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les jeunes toxicomanes et dépendants représentent une population largement mal desservie et à haut risque de présenter des conséquences délétères importantes à long terme pour eux-mêmes, leurs familles, leurs communautés et la société à des coûts extraordinaires à long terme.
La consommation de substances chez les adolescents a été liée à de graves problèmes, notamment des accidents d'automobile, des taux accrus de comportements sexuels à risque qui augmentent les risques de contracter des maladies sexuellement transmissibles, des taux élevés d'abus physiques et sexuels et un risque accru de décrochage scolaire.
De plus, la consommation de drogues pendant l'adolescence prédit une diminution de la participation à l'université ainsi que des liens directs avec le chômage et l'instabilité de l'emploi chez les jeunes adultes.
En général, les jeunes souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances représentent une population très mal desservie qui a besoin d'un traitement efficace ; cependant, il est peu probable que les adolescents et leurs familles en quête de traitement reçoivent une intervention efficace fondée sur des données probantes.
Compte tenu de cela, il existe un besoin clair de santé publique pour améliorer et étendre la prestation de traitements fondés sur des données probantes pour la consommation de substances chez les adolescents.
Malgré ce besoin évident, il existe un grand fossé entre la science et la pratique.
Le projet proposé a le potentiel de combler un besoin béant dans le secteur du traitement ambulatoire, qui est le plus grand pourvoyeur de traitement de la toxicomanie chez les adolescents dans le pays.
Plus précisément, le projet SBIR Phase II proposé commercialisera un système de soutien à la formation (TSS) ciblé sur Internet qui permettra aux organismes communautaires d'adopter, de mettre en œuvre et de maintenir l'utilisation de la gestion des contingences (CM), un système fondé sur des données probantes. traitement de la toxicomanie pour les adolescents et leurs familles.
Ce système comprend une formation initiale assistée par ordinateur pour les conseillers individuels, des processus d'évaluation des performances et de rétroaction au niveau individuel et de l'agence, une formation et un soutien à la remédiation, une consultation au niveau organisationnel sur les structures de financement et des conseils d'experts cliniques pour les conseillers.
Ce système de formation et d'assistance entièrement basé sur Internet est le premier du genre.
Il fournit une plate-forme de formation et de soutien rentable pour les prestataires communautaires de traitement de la toxicomanie, leur permettant de former le personnel à une pratique fondée sur des données probantes avec le soutien continu nécessaire pour garantir la fidélité et l'adoption rapide de la pratique.
Les objectifs de la phase I étaient axés sur le développement du TSS et les essais pilotes initiaux.
Le premier objectif du projet de phase II est de finaliser le développement du TSS sur la base des données recueillies lors des essais pilotes de la phase I.
Ces améliorations et modifications axées sur les données assureront une grande facilité d'utilisation et un potentiel de commercialisation du TSS.
Le deuxième objectif du projet est de mener un essai randomisé évaluant l'efficacité du TSS dans les milieux communautaires, y compris l'évaluation qualitative du TSS et l'évaluation quantitative de (a) la connaissance, l'adhésion et la satisfaction du conseiller et (b) les résultats cliniques et le client satisfaction.
La phase II se terminera par le développement d'un système de soutien à la formation CM prêt à être commercialisé pour les conseillers communautaires qui fournira une stratégie rentable pour accroître l'utilisation d'interventions fondées sur des données probantes pour les jeunes qui en ont besoin et qui y ont rarement accès.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
97
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, États-Unis, 97403
- Sheidow Consulting
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
22 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Conseillers professionnels dans les agences de traitement ambulatoire de la toxicomanie.
- Doit traiter les adolescents toxicomanes dans le cadre de soins en clinique.
- Les conseillers employés par ces agences sont des personnes en bonne santé, occupant un emploi rémunéré, qui sont tous des adultes titulaires de diplômes supérieurs.
Critère d'exclusion:
- Les participants seront exclus s'ils ne sont pas des conseillers professionnels
- Moins de 22 ans
- Ne travaillez pas dans des agences de traitement ambulatoire de la toxicomanie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Système d'aide à la formation
Les participants reçoivent une formation en gestion des imprévus et reçoivent immédiatement le système complet de soutien à la formation et les commentaires sur l'assurance qualité pendant 15 mois pendant qu'ils fournissent le traitement.
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Comparateur actif: CM-CAT puis TSS
Les participants sont formés à la gestion des contingences et utilisent le traitement sans support de formation ni retour d'assurance qualité pendant 9 mois.
Après 9 mois, ils continuent à utiliser la gestion des contingences, mais reçoivent désormais le système complet d'assistance à la formation et les commentaires sur l'assurance qualité pendant 6 mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Impact du soutien à la formation sur la fidélité du conseiller ambulatoire au modèle de traitement de la toxicomanie de gestion des contingences mesuré à l'aide de la mesure d'adhésion du thérapeute CM (CM-TAM)
Délai: 15 mois
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L'impact de la formation et du soutien continus sur la fidélité des conseillers au modèle de traitement de la gestion des contingences sera mesuré par l'administration de la mesure d'adhésion du thérapeute en gestion des contingences (CM-TAM), une enquête papier et crayon de 34 éléments, complétée mensuellement pendant toute la durée de l'étude .
Les scores du CM-TAM indiquent le degré d'adhésion du conseiller au modèle de traitement.
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15 mois
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Impact du soutien à la formation sur la fidélité des conseillers ambulatoires au modèle de traitement de la toxicomanie de gestion des contingences mesuré à l'aide de l'examen et de la notation des enregistrements de session
Délai: 15 mois
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L'impact de la formation et du soutien continus sur la fidélité des conseillers au modèle de traitement de la gestion des contingences sera mesuré par l'examen et la notation des bandes audio des séances.
Les scores générés par l'examen de la bande de session indiquent le degré d'adhésion du conseiller au modèle de traitement et l'étendue de la mise en œuvre du traitement.
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15 mois
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Impact du soutien à la formation sur les connaissances et la fidélité des conseillers ambulatoires au modèle de traitement de la toxicomanie en gestion des contingences mesuré à l'aide du test de connaissances en gestion des contingences (CM-KT)
Délai: 15 mois
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L'impact de la formation et du soutien continus sur la fidélité des conseillers au modèle de traitement de gestion des contingences sera mesuré par l'administration du test de connaissances en gestion des contingences (CM-KT), un bref test à choix multiples administré chaque année.
Les scores des administrations CM-KT résument l'évolution des connaissances des conseillers au fil du temps.
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15 mois
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Impact du soutien à la formation sur la fidélité du conseiller ambulatoire au modèle de traitement de la toxicomanie de gestion des contingences mesuré à l'aide des résultats du traitement.
Délai: 15 mois
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L'impact de la formation et du soutien continus sur la fidélité des conseillers au modèle de traitement de la gestion des contingences et sur les résultats du traitement sera mesuré par l'examen des résultats du traitement.
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15 mois
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Impact du soutien à la formation sur la satisfaction des clients à l'égard du traitement.
Délai: 15 mois
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L'impact du soutien à la formation sur la satisfaction du client à l'égard du traitement sera mesuré à l'aide du questionnaire de satisfaction du client (CSQ-8), rempli par chaque client à la fin du traitement.
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15 mois
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Évaluation de la satisfaction de la formation des conseillers à l'égard de l'administration du sondage sur la satisfaction.
Délai: 15 mois
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La satisfaction des conseillers à l'égard de la formation et du soutien à la formation sera mesurée à l'aide d'un questionnaire de satisfaction de la formation des conseillers.
Les conseillers rempliront 3 sondages sur la satisfaction de la formation au cours de l'étude.
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15 mois
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Évaluation de la satisfaction des conseillers à l'égard de la formation et du soutien à la formation avec les résultats des groupes de discussion
Délai: 15 mois
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Le conseiller participera à 2-3 groupes de discussion (selon l'affectation de la condition) au cours de l'étude.
Des groupes de discussion seront utilisés pour recueillir des informations qualitatives sur l'expérience des conseillers avec les stratégies de formation et de soutien.
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15 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jaime Mulligan, Psy.D., Sheidow Consulting, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2016
Première publication (Estimation)
15 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 décembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2018
Dernière vérification
1 décembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R44DA033745 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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