Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Formazione sulla gestione delle emergenze basata sul Web per le dipendenze (CM-TSS)

27 dicembre 2018 aggiornato da: Jaime Mulligan, Sheidow Consulting, Inc.

Sistema di supporto alla formazione online per le agenzie di abuso di sostanze basate sulla comunità

L'abuso di sostanze in età adolescenziale comporta esiti negativi significativi e costi straordinari per i giovani, le loro famiglie, le comunità e la società (costi sociali stimati in oltre 400 miliardi di dollari all'anno e superiori ai costi per qualsiasi altro problema di salute). Esiste una chiara esigenza di salute pubblica di migliorare ed espandere la fornitura di trattamenti basati sull'evidenza per l'uso di sostanze adolescenziali, ma nonostante questa chiara esigenza, esiste un ampio divario tra scienza e pratica. Questo progetto svilupperà un sistema di supporto alla formazione basato sul web (TSS) economico, facilmente accessibile per la gestione delle emergenze che incorpori formazione continua, feedback e supporto forniti sia ai consulenti che alle loro agenzie basate sulla comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I giovani tossicodipendenti e dipendenti rappresentano una popolazione fortemente sottoservita ad alto rischio di presentare significativi esiti deleteri a lungo termine per se stessi, le loro famiglie, le comunità e la società a costi straordinari a lungo termine. L'uso di sostanze da parte degli adolescenti è stato collegato a gravi problemi tra cui incidenti automobilistici, aumento dei tassi di comportamenti sessuali a rischio che aumentano le possibilità dei giovani di contrarre malattie sessualmente trasmissibili, alti tassi di abusi fisici e sessuali e aumento del rischio di abbandono scolastico. Inoltre, l'uso di droghe durante l'adolescenza prevede una minore partecipazione all'università, nonché collegamenti diretti con la disoccupazione e l'instabilità del lavoro nella giovane età adulta. In generale, i giovani con disturbi da uso di sostanze rappresentano una popolazione molto scarsamente servita che necessita di cure efficaci; tuttavia, è improbabile che gli adolescenti e le loro famiglie in cerca di cure ricevano un intervento efficace basato sull'evidenza. Detto questo, vi è una chiara necessità di salute pubblica per migliorare ed espandere la fornitura di trattamenti basati sull'evidenza per l'uso di sostanze da parte degli adolescenti. Nonostante questa chiara esigenza, c'è un grande divario tra scienza e pratica. Il progetto proposto ha il potenziale per superare un bisogno irrisolto all'interno del settore del trattamento ambulatoriale, che è il più grande fornitore di trattamento per l'uso di sostanze adolescenziali nel paese. Nello specifico, il progetto SBIR di fase II proposto commercializzerà un sistema di supporto alla formazione (TSS) mirato basato su Internet che consentirà alle agenzie basate sulla comunità di adottare, implementare e sostenere l'uso della gestione delle emergenze (CM), un sistema basato sull'evidenza trattamento dell'abuso di sostanze per gli adolescenti e le loro famiglie. Questo sistema include una formazione iniziale assistita da computer per singoli consulenti, valutazione delle prestazioni a livello individuale e di agenzia e processi di feedback, formazione e supporto correttivi, consulenza a livello organizzativo sulle strutture di finanziamento e guida di esperti clinici per i consulenti. Questo sistema di formazione e supporto interamente basato su Internet è il primo nel suo genere. Fornisce una piattaforma di formazione e supporto conveniente per i fornitori di trattamenti per l'abuso di sostanze basati sulla comunità, consentendo loro di formare il personale in una pratica basata sull'evidenza con il necessario supporto continuo per garantire la fedeltà e la rapida adozione della pratica. Gli obiettivi della Fase I si sono concentrati sullo sviluppo del TSS e sui test pilota iniziali. Il primo obiettivo del progetto di Fase II è finalizzare lo sviluppo del TSS sulla base dei dati raccolti durante i test pilota di Fase I. Questi miglioramenti e modifiche guidati dai dati garantiranno un elevato potenziale di usabilità e commercializzazione del TSS. Il secondo obiettivo del progetto è condurre uno studio randomizzato che valuti l'efficacia del TSS in contesti basati sulla comunità, compresa la valutazione qualitativa del TSS e la valutazione quantitativa di (a) conoscenza, adesione e soddisfazione del consulente e (b) risultati clinici e cliente soddisfazione. La fase II si concluderà con lo sviluppo di un sistema di supporto alla formazione CM pronto per il mercato per consulenti basati sulla comunità che fornirà una strategia conveniente per aumentare l'uso di interventi basati sull'evidenza per i giovani che ne hanno bisogno e raramente vi hanno accesso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

97

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stati Uniti, 97403
        • Sheidow Consulting

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

22 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consulenti professionali in agenzie ambulatoriali per il trattamento dell'abuso di sostanze.
  • Deve trattare gli adolescenti che abusano di sostanze nell'assistenza clinica.
  • I consulenti assunti da queste agenzie sono persone sane, con un lavoro retribuito, tutti adulti con titoli di studio avanzati.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti saranno esclusi se non sono consulenti professionisti
  • Più giovane di 22 anni
  • Non lavorare in agenzie ambulatoriali per il trattamento dell'abuso di sostanze.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sistema di supporto alla formazione
I partecipanti ricevono una formazione sulla gestione delle emergenze e ricevono immediatamente il sistema completo di supporto alla formazione e il feedback sulla garanzia della qualità per 15 mesi mentre forniscono il trattamento.
Comparatore attivo: CM-CAT poi TSS
I partecipanti sono formati nella gestione delle emergenze e utilizzano il trattamento senza supporto formativo e feedback sulla garanzia della qualità per 9 mesi. Dopo 9 mesi continuano a utilizzare la gestione delle emergenze, ma ora ricevono il sistema completo di supporto alla formazione e il feedback sulla garanzia della qualità per 6 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto del supporto alla formazione sulla fedeltà del consulente ambulatoriale al modello di trattamento dell'abuso di sostanze per la gestione delle emergenze misurato utilizzando la misura di aderenza del terapista CM (CM-TAM)
Lasso di tempo: 15 mesi
L'impatto della formazione continua e del supporto sulla fedeltà del consulente al modello di trattamento della gestione delle contingenze sarà misurato attraverso la somministrazione della misura di aderenza del terapista della gestione delle contingenze (CM-TAM), un sondaggio di 34 articoli su carta e matita, completato mensilmente per tutta la durata dello studio . I punteggi sul CM-TAM indicano la quantità di adesione del consulente al modello di trattamento.
15 mesi
Impatto del supporto alla formazione sulla fedeltà del consulente ambulatoriale al modello di trattamento dell'abuso di sostanze per la gestione delle emergenze misurato utilizzando la revisione e il punteggio del nastro della sessione
Lasso di tempo: 15 mesi
L'impatto della formazione continua e del supporto sulla fedeltà del consulente al modello di trattamento della gestione delle emergenze sarà misurato attraverso la revisione e il punteggio dei nastri audio della sessione. I punteggi generati attraverso la revisione del nastro della sessione indicano la quantità di adesione del consulente al modello di trattamento e l'estensione dell'attuazione del trattamento.
15 mesi
Impatto del supporto alla formazione sulla conoscenza e sulla fedeltà del consulente ambulatoriale al modello di trattamento dell'abuso di sostanze per la gestione delle emergenze misurato utilizzando il test della conoscenza della gestione delle emergenze (CM-KT)
Lasso di tempo: 15 mesi
L'impatto della formazione continua e del supporto sulla fedeltà del consulente al modello di trattamento della gestione delle emergenze sarà misurato attraverso la somministrazione del Contingency Management Knowledge Test (CM-KT), un breve test a scelta multipla somministrato annualmente. I punteggi delle amministrazioni CM-KT riassumono i cambiamenti delle conoscenze dei consulenti nel tempo.
15 mesi
Impatto del supporto alla formazione sulla fedeltà del consulente ambulatoriale al modello di trattamento dell'abuso di sostanze per la gestione delle emergenze misurato utilizzando i risultati del trattamento.
Lasso di tempo: 15 mesi
L'impatto della formazione continua e del supporto sulla fedeltà del consulente al modello di trattamento della gestione delle emergenze e sui risultati del trattamento sarà misurato attraverso la revisione dei risultati del trattamento.
15 mesi
Impatto del supporto alla formazione sulla soddisfazione del cliente con il trattamento.
Lasso di tempo: 15 mesi
L'impatto del supporto formativo sulla soddisfazione del cliente con il trattamento sarà misurato utilizzando il questionario sulla soddisfazione del cliente (CSQ-8), compilato da ciascun cliente alla fine del trattamento.
15 mesi
Valutazione della soddisfazione della formazione dei consulenti con l'amministrazione del sondaggio sulla soddisfazione.
Lasso di tempo: 15 mesi
La soddisfazione del consulente per la formazione e il supporto alla formazione sarà misurata utilizzando un questionario sulla soddisfazione della formazione del consulente. I consulenti completeranno 3 sondaggi sulla soddisfazione della formazione nel corso dello studio.
15 mesi
Valutazione della soddisfazione del consulente per la formazione e il supporto alla formazione con i risultati del focus group
Lasso di tempo: 15 mesi
Il consulente parteciperà a 2-3 focus group (a seconda dell'assegnazione delle condizioni) nel corso dello studio. I focus group saranno utilizzati per raccogliere informazioni qualitative sull'esperienza del consulente con le strategie di formazione e supporto.
15 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jaime Mulligan, Psy.D., Sheidow Consulting, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

15 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R44DA033745 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi