ダンサーの中臀筋活性化に対するキネシオ®テックステープの有効性
2017年12月12日 更新者：NYU Langone Health
この研究の目的は、特定の種類の伸縮性アスレチック テープ (キネシオ テックス テープ) がプロ レベルのダンサーの筋肉の活性化を高めるかどうかを判断することです。
研究者は、伸縮性のあるテープによる筋肉活性化の変化が、テープや偽のテープを使用した場合の変化と異なるかどうか、また筋肉活性化の主観的な感覚と一致するかどうかを判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- New York University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 怪我をしていないプロレベルのダンサー
除外基準:
- 非プロレベルのダンスまたは非ダンサー;肥満（体格指数が 30 kg/m² を超える）
- -主要な背中、腹部、または下肢の手術歴
- 筋肉疾患の病歴;重篤な心血管疾患の病歴（心不全、不整脈、重度の高血圧、血管不全など）
- 重篤な呼吸器疾患の病歴;下肢の主要な骨折;昨年以内の下肢または体幹の損傷;昨年以内の手術歴、脳卒中、急性または慢性感染症の病歴;深刻な代謝性疾患
- 緑内障
- 高度の脊椎の構造的疾患または重度の先天性奇形
- 鼠径ヘルニア、大腿ヘルニア、または臍ヘルニア;または身体の平衡に関連する疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Kテープグループ
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飛行機のテストでは、被験者は前屈し、上半身と片足を水平にし、片足の姿勢で腕を横に伸ばして体を「T」の位置にする必要があります。次に、支持脚を曲げ、指先を床に向け、続いて支持脚をまっすぐにし、腕を横に戻します。
この動きは、試行ごとに各脚で 5 回繰り返されます。
飛行機は、パフォーマンス時間を標準化するためにメトロノームに合わせて実行されます
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アクティブコンパレータ：シャムグループ
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飛行機のテストでは、被験者は前屈し、上半身と片足を水平にし、片足の姿勢で腕を横に伸ばして体を「T」の位置にする必要があります。次に、支持脚を曲げ、指先を床に向け、続いて支持脚をまっすぐにし、腕を横に戻します。
この動きは、試行ごとに各脚で 5 回繰り返されます。
飛行機は、パフォーマンス時間を標準化するためにメトロノームに合わせて実行されます
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実験的：テープなし
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飛行機のテストでは、被験者は前屈し、上半身と片足を水平にし、片足の姿勢で腕を横に伸ばして体を「T」の位置にする必要があります。次に、支持脚を曲げ、指先を床に向け、続いて支持脚をまっすぐにし、腕を横に戻します。
この動きは、試行ごとに各脚で 5 回繰り返されます。
飛行機は、パフォーマンス時間を標準化するためにメトロノームに合わせて実行されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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筋電図で測定した筋活動の変化
時間枠：ベースラインと 1.5 時間
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ベースラインと 1.5 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Donald Rose, MD、New York University Medical School
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月12日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 15-00705
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。