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Die Wirksamkeit von Kinesio® Tex Tape auf die Aktivierung des Gluteus Medius bei Tänzern

12. Dezember 2017 aktualisiert von: NYU Langone Health
Der Zweck dieser Forschung ist es festzustellen, ob eine bestimmte Art von elastischem Sporttape (Kinesio Tex Tape) die Muskelaktivierung bei professionellen Tänzern erhöht. Die Ermittler werden feststellen, ob sich die Veränderungen der Muskelaktivierung mit dem elastischen Band von den Veränderungen unterscheiden, die ohne Band und/oder Scheinband auftreten, und ob sie mit dem subjektiven Gefühl der Muskelaktivierung übereinstimmen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • New York University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unverletzte professionelle Tänzer

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-professionelles Tanzniveau oder Nicht-Tänzer; Fettleibigkeit (Body-Mass-Index größer als 30 kg/m²)
  • Eine Vorgeschichte von größeren Rücken-, Bauch- oder unteren Extremitätenoperationen
  • Eine Geschichte von Muskelerkrankungen; eine Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Herzinsuffizienz, Arrhythmie, schwerer Bluthochdruck, Gefäßinsuffizienz)
  • Eine Vorgeschichte schwerer Atemwegserkrankungen; große Frakturen der unteren Extremitäten; Verletzung der unteren Extremität oder des Rumpfes innerhalb des letzten Jahres; eine Vorgeschichte von Operationen innerhalb des letzten Jahres, eine Vorgeschichte von Schlaganfällen, akuten oder chronischen Infektionen; schwere Stoffwechselerkrankungen
  • Glaukom
  • Strukturelle Erkrankungen oder schwere angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule hohen Grades
  • Leisten-, Oberschenkel- oder Nabelhernie; oder Krankheiten im Zusammenhang mit dem Körpergleichgewicht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: K Tape-Gruppe
Sonstiges: Flugzeugtest
Der Flugzeugtest erfordert, dass sich die Testperson nach vorne beugt, den Oberkörper und ein Bein horizontal bringt und eine "T" -Position mit dem Körper einnimmt, wobei die Arme zu den Seiten ausgestreckt sind, während sie sich in einer einbeinigen Haltung befinden. Sie beugen dann das Stützbein, bringen die Fingerspitzen zum Boden, strecken dann das Stützbein und bringen die Arme wieder zur Seite. Diese Bewegung wird fünfmal auf jedem Bein pro Versuch wiederholt. Das Flugzeug wird zu einem Metronom geführt, um die Aufführungszeit zu standardisieren
Aktiver Komparator: Sham-Gruppe
Sonstiges: Flugzeugtest
Der Flugzeugtest erfordert, dass sich die Testperson nach vorne beugt, den Oberkörper und ein Bein horizontal bringt und eine "T" -Position mit dem Körper einnimmt, wobei die Arme zu den Seiten ausgestreckt sind, während sie sich in einer einbeinigen Haltung befinden. Sie beugen dann das Stützbein, bringen die Fingerspitzen zum Boden, strecken dann das Stützbein und bringen die Arme wieder zur Seite. Diese Bewegung wird fünfmal auf jedem Bein pro Versuch wiederholt. Das Flugzeug wird zu einem Metronom geführt, um die Aufführungszeit zu standardisieren
Experimental: Kein Band
Sonstiges: Flugzeugtest
Der Flugzeugtest erfordert, dass sich die Testperson nach vorne beugt, den Oberkörper und ein Bein horizontal bringt und eine "T" -Position mit dem Körper einnimmt, wobei die Arme zu den Seiten ausgestreckt sind, während sie sich in einer einbeinigen Haltung befinden. Sie beugen dann das Stützbein, bringen die Fingerspitzen zum Boden, strecken dann das Stützbein und bringen die Arme wieder zur Seite. Diese Bewegung wird fünfmal auf jedem Bein pro Versuch wiederholt. Das Flugzeug wird zu einem Metronom geführt, um die Aufführungszeit zu standardisieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Muskelaktivität, gemessen mittels Elektromyographie
Zeitfenster: Grundlinie und 1,5 Stunden
Grundlinie und 1,5 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Donald Rose, MD, New York University Medical School

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15-00705

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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