Effektiviteten til Kinesio® Tex Tape på Gluteus Medius-aktivering hos dansere
12. desember 2017 oppdatert av: NYU Langone Health
Hensikten med denne forskningen er å finne ut om en spesifikk type elastisk atletisk tape (Kinesio Tex Tape) øker muskelaktiveringen blant profesjonelle dansere.
Undersøkere vil avgjøre om endringer i muskelaktivering med den elastiske teipen er forskjellig fra endringer som oppleves uten tape og/eller falske tape, og om det sammenfaller med subjektiv følelse av muskelaktivering.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Uskadede dansere på profesjonelt nivå
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-profesjonelt nivå av dans eller ikke-danser; fedme (kroppsmasseindeks større enn 30 kg/m²)
- En historie med større rygg-, mage- eller underekstremitetskirurgi
- En historie med muskelsykdommer; en historie med alvorlige kardiovaskulære sykdommer (f.eks. hjertesvikt, arytmi, alvorlig hypertensjon, vaskulær insuffisiens)
- En historie med alvorlige luftveissykdommer; store brudd i nedre ekstremiteter; skade på nedre ekstremiteter eller trunk i løpet av det siste året; en historie med kirurgi i løpet av det siste året, en historie med slag, akutte eller kroniske infeksjoner; alvorlige stoffskiftesykdommer
- Grønn stær
- Strukturell sykdom eller alvorlige medfødte deformiteter i ryggraden i høy grad
- Lyske-, lår- eller navlebrokk; eller sykdommer relatert til kroppens likevekt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: K Tape Group
|
Flytesten krever at forsøkspersonen bøyer seg fremover, bringer overkroppen og det ene benet horisontalt, og danner en "T"-stilling med kroppen med armene ut til sidene mens den står på ett ben; de bøyer deretter støttebenet, bringer fingertuppene mot gulvet, etterfulgt av å rette ut støttebenet og føre armene tilbake ut til sidene.
Denne bevegelsen gjentas fem ganger på hvert ben per forsøk.
Flyet vil bli utført til en metronom for å standardisere ytelsestiden
|
|
Aktiv komparator: Sham Group
|
Flytesten krever at forsøkspersonen bøyer seg fremover, bringer overkroppen og det ene benet horisontalt, og danner en "T"-stilling med kroppen med armene ut til sidene mens den står på ett ben; de bøyer deretter støttebenet, bringer fingertuppene mot gulvet, etterfulgt av å rette ut støttebenet og føre armene tilbake ut til sidene.
Denne bevegelsen gjentas fem ganger på hvert ben per forsøk.
Flyet vil bli utført til en metronom for å standardisere ytelsestiden
|
|
Eksperimentell: Ingen tape
|
Flytesten krever at forsøkspersonen bøyer seg fremover, bringer overkroppen og det ene benet horisontalt, og danner en "T"-stilling med kroppen med armene ut til sidene mens den står på ett ben; de bøyer deretter støttebenet, bringer fingertuppene mot gulvet, etterfulgt av å rette ut støttebenet og føre armene tilbake ut til sidene.
Denne bevegelsen gjentas fem ganger på hvert ben per forsøk.
Flyet vil bli utført til en metronom for å standardisere ytelsestiden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i muskelaktivitet målt via elektromyografi
Tidsramme: Baseline og 1,5 timer
|
Baseline og 1,5 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Donald Rose, MD, New York University Medical School
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. april 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2016
Først lagt ut (Anslag)
18. april 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. desember 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2017
Sist bekreftet
1. desember 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 15-00705
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .