De effectiviteit van Kinesio® Tex Tape op gluteus medius-activering bij dansers
12 december 2017 bijgewerkt door: NYU Langone Health
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of een specifiek type elastische atletische tape (Kinesio Tex Tape) de spieractivatie verhoogt bij professionele dansers.
Onderzoekers zullen bepalen of veranderingen in spieractivatie met de elastische tape verschillen van veranderingen die worden ervaren zonder tape en/of neptape, en of dit samenvalt met het subjectieve gevoel van spieractivatie.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet-geblesseerde dansers op professioneel niveau
Uitsluitingscriteria:
- Niet-professioneel dansniveau of niet-danser; zwaarlijvigheid (body mass index groter dan 30 kg/m²)
- Een voorgeschiedenis van een grote rug-, buik- of onderste extremiteitsoperatie
- Een geschiedenis van spierziekten; een voorgeschiedenis van ernstige hart- en vaatziekten (bijv. hartinsufficiëntie, aritmie, ernstige hypertensie, vasculaire insufficiëntie)
- Een voorgeschiedenis van ernstige aandoeningen van de luchtwegen; grote fracturen van de onderste ledematen; letsel aan onderste extremiteit of romp in het afgelopen jaar; een voorgeschiedenis van een operatie in het afgelopen jaar, een voorgeschiedenis van een beroerte, acute of chronische infecties; ernstige stofwisselingsziekten
- Glaucoom
- Structurele ziekte of ernstige aangeboren misvormingen van de wervelkolom in hoge mate
- Inguinale, femorale of navelbreuk; of ziekten die verband houden met het lichaamsevenwicht.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: K Tape-groep
|
De vliegtuigtest vereist dat de proefpersoon naar voren buigt, het bovenlichaam en één been horizontaal brengt, een "T" -positie maakt met het lichaam met de armen naar de zijkanten terwijl hij op één been staat; ze buigen dan het steunbeen, waarbij de vingertoppen naar de grond worden gebracht, gevolgd door het strekken van het steunbeen en het terugbrengen van de armen naar de zijkanten.
Deze beweging wordt per poging vijf keer herhaald op elk been.
Het vliegtuig wordt uitgevoerd op een metronoom om de uitvoeringstijd te standaardiseren
|
|
Actieve vergelijker: Sham-groep
|
De vliegtuigtest vereist dat de proefpersoon naar voren buigt, het bovenlichaam en één been horizontaal brengt, een "T" -positie maakt met het lichaam met de armen naar de zijkanten terwijl hij op één been staat; ze buigen dan het steunbeen, waarbij de vingertoppen naar de grond worden gebracht, gevolgd door het strekken van het steunbeen en het terugbrengen van de armen naar de zijkanten.
Deze beweging wordt per poging vijf keer herhaald op elk been.
Het vliegtuig wordt uitgevoerd op een metronoom om de uitvoeringstijd te standaardiseren
|
|
Experimenteel: Geen band
|
De vliegtuigtest vereist dat de proefpersoon naar voren buigt, het bovenlichaam en één been horizontaal brengt, een "T" -positie maakt met het lichaam met de armen naar de zijkanten terwijl hij op één been staat; ze buigen dan het steunbeen, waarbij de vingertoppen naar de grond worden gebracht, gevolgd door het strekken van het steunbeen en het terugbrengen van de armen naar de zijkanten.
Deze beweging wordt per poging vijf keer herhaald op elk been.
Het vliegtuig wordt uitgevoerd op een metronoom om de uitvoeringstijd te standaardiseren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in spieractiviteit gemeten via elektromyografie
Tijdsspanne: Basislijn en 1,5 uur
|
Basislijn en 1,5 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Donald Rose, MD, New York University Medical School
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 april 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 april 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
18 april 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 december 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 15-00705
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .