Skuteczność taśmy Kinesio® Tex na aktywację mięśnia pośladkowego średniego u tancerzy
12 grudnia 2017 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Celem tego badania jest ustalenie, czy określony rodzaj elastycznej taśmy sportowej (Kinesio Tex Tape) zwiększa aktywację mięśni u profesjonalnych tancerzy.
Badacze określą, czy zmiany w aktywacji mięśni przy użyciu taśmy elastycznej różnią się od zmian odczuwanych bez taśmy i/lub taśmy pozorowanej oraz czy pokrywają się z subiektywnym odczuciem aktywacji mięśni.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niekontuzjowani tancerze na profesjonalnym poziomie
Kryteria wyłączenia:
- Nieprofesjonalny poziom tańca lub nie-tancerz; otyłość (wskaźnik masy ciała większy niż 30 kg/m²)
- Historia poważnej operacji pleców, brzucha lub kończyn dolnych
- Historia chorób mięśni; historia poważnych chorób sercowo-naczyniowych (np. niewydolność serca, arytmia, ciężkie nadciśnienie, niewydolność naczyń)
- Historia poważnych chorób układu oddechowego; poważne złamania kończyn dolnych; uraz kończyny dolnej lub tułowia w ciągu ostatniego roku; historia operacji w ciągu ostatniego roku, historia udaru, ostrych lub przewlekłych infekcji; poważne choroby metaboliczne
- Jaskra
- Choroby strukturalne lub ciężkie wrodzone deformacje kręgosłupa wysokiego stopnia
- przepuklina pachwinowa, udowa lub pępkowa; lub choroby związane z równowagą ciała.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa taśm K
|
Test w samolocie wymaga, aby osoba badana pochyliła się do przodu, unosząc górną część ciała i jedną nogę poziomo, tworząc pozycję „T” z ciałem z ramionami rozłożonymi na boki w postawie z jedną nogą; następnie zginają nogę podpierającą, zbliżając koniuszki palców do podłogi, a następnie prostują nogę podpierającą i odchylają ręce z powrotem na boki.
Ten ruch jest powtarzany pięć razy na każdej nodze na próbę.
Samolot zostanie wykonany do metronomu w celu ujednolicenia czasu występu
|
|
Aktywny komparator: Grupa Sham
|
Test w samolocie wymaga, aby osoba badana pochyliła się do przodu, unosząc górną część ciała i jedną nogę poziomo, tworząc pozycję „T” z ciałem z ramionami rozłożonymi na boki w postawie z jedną nogą; następnie zginają nogę podpierającą, zbliżając koniuszki palców do podłogi, a następnie prostują nogę podpierającą i odchylają ręce z powrotem na boki.
Ten ruch jest powtarzany pięć razy na każdej nodze na próbę.
Samolot zostanie wykonany do metronomu w celu ujednolicenia czasu występu
|
|
Eksperymentalny: Brak taśmy
|
Test w samolocie wymaga, aby osoba badana pochyliła się do przodu, unosząc górną część ciała i jedną nogę poziomo, tworząc pozycję „T” z ciałem z ramionami rozłożonymi na boki w postawie z jedną nogą; następnie zginają nogę podpierającą, zbliżając koniuszki palców do podłogi, a następnie prostują nogę podpierającą i odchylają ręce z powrotem na boki.
Ten ruch jest powtarzany pięć razy na każdej nodze na próbę.
Samolot zostanie wykonany do metronomu w celu ujednolicenia czasu występu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana aktywności mięśni mierzona za pomocą elektromiografii
Ramy czasowe: Linia bazowa i 1,5 godziny
|
Linia bazowa i 1,5 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Donald Rose, MD, New York University Medical School
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 kwietnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 grudnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-00705
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .