A eficácia do Kinesio® Tex Tape na ativação do glúteo médio em bailarinos
12 de dezembro de 2017 atualizado por: NYU Langone Health
O objetivo desta pesquisa é determinar se um tipo específico de fita atlética elástica (Kinesio Tex Tape) aumenta a ativação muscular em bailarinos de nível profissional.
Os investigadores determinarão se as mudanças na ativação muscular com a fita elástica diferem das mudanças experimentadas sem fita e/ou fita falsa e se coincidem com a sensação subjetiva de ativação muscular.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dançarinos de nível profissional ilesos
Critério de exclusão:
- Nível não profissional de dança ou não bailarino; obesidade (índice de massa corporal maior que 30 kg/m²)
- Uma história de grande cirurgia nas costas, abdominal ou nas extremidades inferiores
- Histórico de doenças musculares; história de doenças cardiovasculares graves (por exemplo, insuficiência cardíaca, arritmia, hipertensão grave, insuficiência vascular)
- Histórico de doenças respiratórias graves; grandes fraturas das extremidades inferiores; lesão nos membros inferiores ou no tronco no último ano; história de cirurgia no último ano, história de acidente vascular cerebral, infecções agudas ou crônicas; doenças metabólicas graves
- Glaucoma
- Doença estrutural ou deformidades congênitas graves da coluna vertebral de alto grau
- Hérnia inguinal, femoral ou umbilical; ou doenças relacionadas ao equilíbrio corporal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de fita K
|
O teste do avião exige que o sujeito se incline para a frente, trazendo o tronco e uma perna na horizontal, fazendo uma posição em "T" com o corpo com os braços estendidos para os lados enquanto está em apoio unipodal; eles então dobram a perna de apoio, trazendo as pontas dos dedos em direção ao chão, seguido por endireitar a perna de apoio e trazer os braços de volta para os lados.
Este movimento é repetido cinco vezes em cada perna por tentativa.
O avião será executado com um metrônomo para padronizar o tempo de desempenho
|
|
Comparador Ativo: Grupo falso
|
O teste do avião exige que o sujeito se incline para a frente, trazendo o tronco e uma perna na horizontal, fazendo uma posição em "T" com o corpo com os braços estendidos para os lados enquanto está em apoio unipodal; eles então dobram a perna de apoio, trazendo as pontas dos dedos em direção ao chão, seguido por endireitar a perna de apoio e trazer os braços de volta para os lados.
Este movimento é repetido cinco vezes em cada perna por tentativa.
O avião será executado com um metrônomo para padronizar o tempo de desempenho
|
|
Experimental: Sem fita
|
O teste do avião exige que o sujeito se incline para a frente, trazendo o tronco e uma perna na horizontal, fazendo uma posição em "T" com o corpo com os braços estendidos para os lados enquanto está em apoio unipodal; eles então dobram a perna de apoio, trazendo as pontas dos dedos em direção ao chão, seguido por endireitar a perna de apoio e trazer os braços de volta para os lados.
Este movimento é repetido cinco vezes em cada perna por tentativa.
O avião será executado com um metrônomo para padronizar o tempo de desempenho
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança na atividade muscular medida por eletromiografia
Prazo: Linha de base e 1,5 horas
|
Linha de base e 1,5 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald Rose, MD, New York University Medical School
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
18 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 15-00705
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .