L'efficacité de Kinesio® Tex Tape sur l'activation du moyen fessier chez les danseurs
12 décembre 2017 mis à jour par: NYU Langone Health
Le but de cette recherche est de déterminer si un type spécifique de bande athlétique élastique (Kinesio Tex Tape) augmente l'activation musculaire chez les danseurs de niveau professionnel.
Les enquêteurs détermineront si les changements d'activation musculaire avec la bande élastique diffèrent des changements observés sans bande et/ou bande factice, et s'ils coïncident avec la sensation subjective d'activation musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Danseurs de niveau professionnel indemnes
Critère d'exclusion:
- Niveau de danse non professionnel ou non danseur ; obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m²)
- Antécédents de chirurgie majeure du dos, de l'abdomen ou des membres inférieurs
- Une histoire de maladies musculaires; des antécédents de maladies cardiovasculaires graves (p. ex., insuffisance cardiaque, arythmie, hypertension grave, insuffisance vasculaire)
- Une histoire de maladies respiratoires graves ; fractures majeures des membres inférieurs; blessure aux membres inférieurs ou au tronc au cours de la dernière année ; des antécédents de chirurgie au cours de la dernière année, des antécédents d'accident vasculaire cérébral, d'infections aiguës ou chroniques ; maladies métaboliques graves
- Glaucome
- Maladie structurelle ou malformations congénitales graves de la colonne vertébrale d'un degré élevé
- Hernie inguinale, fémorale ou ombilicale ; ou des maladies liées à l'équilibre du corps.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de bandes K
|
Le test de l'avion exige que le sujet se penche vers l'avant, en amenant le haut du corps et une jambe à l'horizontale, en faisant une position en «T» avec le corps avec les bras sur les côtés en position sur une jambe; ils plient ensuite la jambe d'appui, ramenant le bout des doigts vers le sol, puis redressent la jambe d'appui et ramènent les bras sur les côtés.
Ce mouvement est répété cinq fois sur chaque jambe par essai.
L'avion sera exécuté au métronome pour normaliser le temps de performance
|
|
Comparateur actif: Groupe Sham
|
Le test de l'avion exige que le sujet se penche vers l'avant, en amenant le haut du corps et une jambe à l'horizontale, en faisant une position en «T» avec le corps avec les bras sur les côtés en position sur une jambe; ils plient ensuite la jambe d'appui, ramenant le bout des doigts vers le sol, puis redressent la jambe d'appui et ramènent les bras sur les côtés.
Ce mouvement est répété cinq fois sur chaque jambe par essai.
L'avion sera exécuté au métronome pour normaliser le temps de performance
|
|
Expérimental: Pas de bande
|
Le test de l'avion exige que le sujet se penche vers l'avant, en amenant le haut du corps et une jambe à l'horizontale, en faisant une position en «T» avec le corps avec les bras sur les côtés en position sur une jambe; ils plient ensuite la jambe d'appui, ramenant le bout des doigts vers le sol, puis redressent la jambe d'appui et ramènent les bras sur les côtés.
Ce mouvement est répété cinq fois sur chaque jambe par essai.
L'avion sera exécuté au métronome pour normaliser le temps de performance
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Modification de l'activité musculaire mesurée par électromyographie
Délai: Base de référence et 1,5 heures
|
Base de référence et 1,5 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Donald Rose, MD, New York University Medical School
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2016
Première publication (Estimation)
18 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-00705
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .