Kinesio® Tex Tapen tehokkuus gluteus Medius -aktivaatioon tanssijoissa
tiistai 12. joulukuuta 2017 päivittänyt: NYU Langone Health
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, lisääkö tietyntyyppinen elastinen urheiluteippi (Kinesio Tex Tape) ammattitason tanssijoiden lihasaktivaatiota.
Tutkijat määrittävät, eroavatko muutokset lihasten aktivaatiossa elastisella teipillä muutoksista, jotka on koettu ilman teippiä ja/tai valeteippiä, ja osuuko se subjektiiviseen lihasaktivaation tunteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Loukkaantuneet ammattitason tanssijat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-ammattimainen tanssitaso tai ei-tanssija; liikalihavuus (painoindeksi yli 30 kg/m²)
- Anamneesi suuri selkä-, vatsa- tai alaraajaleikkaus
- Lihassairauksien historia; sinulla on ollut vakavia sydän- ja verisuonitauteja (esim. sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt, vaikea verenpainetauti, verisuonten vajaatoiminta)
- Vakavien hengitystiesairauksien historia; suuret alaraajojen murtumat; alaraajojen tai vartalon vamma viimeisen vuoden aikana; leikkaushistoria viimeisen vuoden aikana, aivohalvaus, akuutit tai krooniset infektiot; vakavia aineenvaihduntasairauksia
- Glaukooma
- Selkärangan rakenteelliset sairaudet tai vakavat synnynnäiset epämuodostumat
- Nivus-, reisi- tai napatyrä; tai kehon tasapainoon liittyviä sairauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: K Nauharyhmä
|
Lentokoe edellyttää koehenkilön kumartumista eteenpäin, nostaen ylävartalon ja yhden jalan vaakasuoraan, tekemällä "T"-asennon vartalolla kädet sivuille yhden jalan asennossa; sen jälkeen he taivuttavat tukijalkaa tuoden sormenpäät lattiaa kohti, minkä jälkeen tukijalka suoristetaan ja kädet tuodaan takaisin sivuille.
Tämä liike toistetaan viisi kertaa jokaisella jalalla kokeilua kohden.
Lentokone suoritetaan metronomille suoritusajan standardoimiseksi
|
|
Active Comparator: Huijausryhmä
|
Lentokoe edellyttää koehenkilön kumartumista eteenpäin, nostaen ylävartalon ja yhden jalan vaakasuoraan, tekemällä "T"-asennon vartalolla kädet sivuille yhden jalan asennossa; sen jälkeen he taivuttavat tukijalkaa tuoden sormenpäät lattiaa kohti, minkä jälkeen tukijalka suoristetaan ja kädet tuodaan takaisin sivuille.
Tämä liike toistetaan viisi kertaa jokaisella jalalla kokeilua kohden.
Lentokone suoritetaan metronomille suoritusajan standardoimiseksi
|
|
Kokeellinen: Ei nauhaa
|
Lentokoe edellyttää koehenkilön kumartumista eteenpäin, nostaen ylävartalon ja yhden jalan vaakasuoraan, tekemällä "T"-asennon vartalolla kädet sivuille yhden jalan asennossa; sen jälkeen he taivuttavat tukijalkaa tuoden sormenpäät lattiaa kohti, minkä jälkeen tukijalka suoristetaan ja kädet tuodaan takaisin sivuille.
Tämä liike toistetaan viisi kertaa jokaisella jalalla kokeilua kohden.
Lentokone suoritetaan metronomille suoritusajan standardoimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lihasaktiivisuudessa mitattuna elektromyografialla
Aikaikkuna: Perustaso ja 1,5 tuntia
|
Perustaso ja 1,5 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Donald Rose, MD, New York University Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 18. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-00705
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .