Effektiviteten hos Kinesio® Tex Tape på Gluteus Medius-aktivering hos dansare
12 december 2017 uppdaterad av: NYU Langone Health
Syftet med denna forskning är att avgöra om en specifik typ av elastisk atletisk tejp (Kinesio Tex Tape) ökar muskelaktiveringen bland professionella dansare.
Utredarna kommer att avgöra om förändringar i muskelaktivering med den elastiska tejpen skiljer sig från förändringar som upplevs utan tejp och/eller skentejp, och om det sammanfaller med subjektiv känsla av muskelaktivering.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Oskadade dansare på professionell nivå
Exklusions kriterier:
- Icke-professionell nivå av dans eller icke-dansare; fetma (kroppsmassaindex större än 30 kg/m²)
- En historia av större rygg-, buk- eller nedre extremitetsoperationer
- En historia av muskelsjukdomar; en historia av allvarliga kardiovaskulära sjukdomar (t.ex. hjärtinsufficiens, arytmi, svår hypertoni, vaskulär insufficiens)
- En historia av allvarliga luftvägssjukdomar; stora frakturer i nedre extremiteterna; skada på nedre extremiteter eller bål under det senaste året; en historia av operation under det senaste året, en historia av stroke, akuta eller kroniska infektioner; allvarliga metabola sjukdomar
- Glaukom
- Strukturell sjukdom eller allvarliga medfödda missbildningar i ryggraden av hög grad
- Ljumsk-, lår- eller navelbråck; eller sjukdomar relaterade till kroppens jämvikt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: K Bandgrupp
|
Flygplanstestet kräver att försökspersonen böjer sig framåt, vilket bringar överkroppen och ett ben horisontellt, vilket gör en "T"-position med kroppen med armarna utåt sidorna i enbensställning; de böjer sedan stödbenet, för fingerspetsarna mot golvet, följt av att räta ut stödbenet och föra tillbaka armarna ut åt sidorna.
Denna rörelse upprepas fem gånger på varje ben per försök.
Flygplanet kommer att framföras till en metronom för att standardisera prestandatiden
|
|
Aktiv komparator: Sham Group
|
Flygplanstestet kräver att försökspersonen böjer sig framåt, vilket bringar överkroppen och ett ben horisontellt, vilket gör en "T"-position med kroppen med armarna utåt sidorna i enbensställning; de böjer sedan stödbenet, för fingerspetsarna mot golvet, följt av att räta ut stödbenet och föra tillbaka armarna ut åt sidorna.
Denna rörelse upprepas fem gånger på varje ben per försök.
Flygplanet kommer att framföras till en metronom för att standardisera prestandatiden
|
|
Experimentell: Inget band
|
Flygplanstestet kräver att försökspersonen böjer sig framåt, vilket bringar överkroppen och ett ben horisontellt, vilket gör en "T"-position med kroppen med armarna utåt sidorna i enbensställning; de böjer sedan stödbenet, för fingerspetsarna mot golvet, följt av att räta ut stödbenet och föra tillbaka armarna ut åt sidorna.
Denna rörelse upprepas fem gånger på varje ben per försök.
Flygplanet kommer att framföras till en metronom för att standardisera prestandatiden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i muskelaktivitet mätt via elektromyografi
Tidsram: Baslinje och 1,5 timmar
|
Baslinje och 1,5 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Donald Rose, MD, New York University Medical School
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2016
Första postat (Uppskatta)
18 april 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 15-00705
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .