Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Kinesio® Tex Tape på Gluteus Medius-aktivering hos dansere

12. december 2017 opdateret af: NYU Langone Health
Formålet med denne forskning er at afgøre, om en specifik type elastisk atletisk tape (Kinesio Tex Tape) øger muskelaktivering blandt professionelle dansere. Efterforskere vil afgøre, om ændringer i muskelaktivering med det elastiske bånd adskiller sig fra ændringer, der opleves uden tape og/eller falsk tape, og om det falder sammen med subjektiv følelse af muskelaktivering.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Uskadede dansere på professionelt niveau

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-professionelt niveau af dans eller ikke-danser; fedme (body mass index større end 30 kg/m²)
  • En historie med større ryg-, mave- eller underekstremitetsoperationer
  • En historie med muskelsygdomme; en historie med alvorlige hjerte-kar-sygdomme (f.eks. hjerteinsufficiens, arytmi, svær hypertension, vaskulær insufficiens)
  • En historie med alvorlige luftvejssygdomme; større brud på underekstremiteterne; underekstremitet eller kropsskade inden for det sidste år; en historie med operation inden for det sidste år, en historie med slagtilfælde, akutte eller kroniske infektioner; alvorlige stofskiftesygdomme
  • Grøn stær
  • Strukturel sygdom eller alvorlige medfødte deformiteter i rygsøjlen af ​​høj grad
  • Lyskebrok, lårbensbrok eller navlebrok; eller sygdomme relateret til kropsligevægt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: K-båndgruppe
Flytesten kræver, at forsøgspersonen bøjer sig fremad, bringer overkroppen og det ene ben vandret, og laver en "T"-position med kroppen med armene ud til siderne, mens han er i enkeltbensstilling; de bøjer derefter støttebenet, bringer fingerspidserne mod gulvet, efterfulgt af at rette støttebenet ud og føre armene tilbage ud til siderne. Denne bevægelse gentages fem gange på hvert ben pr. forsøg. Flyet vil blive udført til en metronom for at standardisere præstationstiden
Aktiv komparator: Sham Group
Flytesten kræver, at forsøgspersonen bøjer sig fremad, bringer overkroppen og det ene ben vandret, og laver en "T"-position med kroppen med armene ud til siderne, mens han er i enkeltbensstilling; de bøjer derefter støttebenet, bringer fingerspidserne mod gulvet, efterfulgt af at rette støttebenet ud og føre armene tilbage ud til siderne. Denne bevægelse gentages fem gange på hvert ben pr. forsøg. Flyet vil blive udført til en metronom for at standardisere præstationstiden
Eksperimentel: Ingen tape
Flytesten kræver, at forsøgspersonen bøjer sig fremad, bringer overkroppen og det ene ben vandret, og laver en "T"-position med kroppen med armene ud til siderne, mens han er i enkeltbensstilling; de bøjer derefter støttebenet, bringer fingerspidserne mod gulvet, efterfulgt af at rette støttebenet ud og føre armene tilbage ud til siderne. Denne bevægelse gentages fem gange på hvert ben pr. forsøg. Flyet vil blive udført til en metronom for at standardisere præstationstiden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i muskelaktivitet målt via elektromyografi
Tidsramme: Baseline og 1,5 time
Baseline og 1,5 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Donald Rose, MD, New York University Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2016

Først opslået (Skøn)

18. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-00705

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gluteus Medius aktivering

Kliniske forsøg med Test af flyvemaskine

Abonner