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L'efficacia del Kinesio® Tex Tape sull'attivazione del gluteo medio nei ballerini

12 dicembre 2017 aggiornato da: NYU Langone Health
Lo scopo di questa ricerca è determinare se un tipo specifico di nastro elastico atletico (Kinesio Tex Tape) aumenta l'attivazione muscolare tra i ballerini di livello professionale. Gli investigatori determineranno se i cambiamenti nell'attivazione muscolare con il nastro elastico differiscono dai cambiamenti sperimentati senza nastro e/o finto nastro e se coincide con il senso soggettivo dell'attivazione muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ballerini di livello professionale illesi

Criteri di esclusione:

  • Livello di danza non professionale o non ballerino; obesità (indice di massa corporea superiore a 30 kg/m²)
  • Una storia di chirurgia maggiore alla schiena, all'addome o agli arti inferiori
  • Una storia di malattie muscolari; una storia di gravi malattie cardiovascolari (ad esempio, insufficienza cardiaca, aritmia, ipertensione grave, insufficienza vascolare)
  • Una storia di gravi malattie respiratorie; fratture maggiori degli arti inferiori; lesioni agli arti inferiori o al tronco nell'ultimo anno; una storia di intervento chirurgico nell'ultimo anno, una storia di ictus, infezioni acute o croniche; gravi malattie metaboliche
  • Glaucoma
  • Malattia strutturale o gravi deformità congenite della colonna vertebrale di grado elevato
  • Ernia inguinale, femorale o ombelicale; o malattie legate all'equilibrio corporeo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo nastro K
Altro: Prova aereo
Il test dell'aeroplano richiede che il soggetto si pieghi in avanti, portando la parte superiore del corpo e una gamba in posizione orizzontale, facendo una posizione a "T" con il corpo con le braccia distese lungo i fianchi mentre è in posizione su una gamba sola; quindi piegano la gamba portante, portando la punta delle dita verso il pavimento, quindi raddrizzano la gamba portante e riportano le braccia ai lati. Questo movimento viene ripetuto cinque volte su ciascuna gamba per prova. L'aereo verrà eseguito su un metronomo per standardizzare il tempo delle prestazioni
Comparatore attivo: Gruppo Sham
Altro: Prova aereo
Il test dell'aeroplano richiede che il soggetto si pieghi in avanti, portando la parte superiore del corpo e una gamba in posizione orizzontale, facendo una posizione a "T" con il corpo con le braccia distese lungo i fianchi mentre è in posizione su una gamba sola; quindi piegano la gamba portante, portando la punta delle dita verso il pavimento, quindi raddrizzano la gamba portante e riportano le braccia ai lati. Questo movimento viene ripetuto cinque volte su ciascuna gamba per prova. L'aereo verrà eseguito su un metronomo per standardizzare il tempo delle prestazioni
Sperimentale: Nessun nastro
Altro: Prova aereo
Il test dell'aeroplano richiede che il soggetto si pieghi in avanti, portando la parte superiore del corpo e una gamba in posizione orizzontale, facendo una posizione a "T" con il corpo con le braccia distese lungo i fianchi mentre è in posizione su una gamba sola; quindi piegano la gamba portante, portando la punta delle dita verso il pavimento, quindi raddrizzano la gamba portante e riportano le braccia ai lati. Questo movimento viene ripetuto cinque volte su ciascuna gamba per prova. L'aereo verrà eseguito su un metronomo per standardizzare il tempo delle prestazioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dell'attività muscolare misurata tramite elettromiografia
Lasso di tempo: Basale e 1,5 ore
Basale e 1,5 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Donald Rose, MD, New York University Medical School

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

18 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-00705

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Attivazione del gluteo medio

Prove cliniche su Prova aereo

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