Эффективность Kinesio® Tex Tape при активации средней ягодичной мышцы у танцоров
12 декабря 2017 г. обновлено: NYU Langone Health
Цель этого исследования — определить, увеличивает ли конкретный тип эластичного спортивного тейпа (Kinesio Tex Tape) активацию мышц у танцоров профессионального уровня.
Исследователи определят, отличаются ли изменения в мышечной активации с эластичной лентой от изменений, наблюдаемых без тейпа и/или с имитацией тейпа, и совпадают ли они с субъективным ощущением мышечной активации.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Танцоры профессионального уровня без травм
Критерий исключения:
- Непрофессиональный уровень танца или нетанцор; ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м²)
- История обширных операций на спине, брюшной полости или нижних конечностях.
- История мышечных заболеваний; история серьезных сердечно-сосудистых заболеваний (например, сердечная недостаточность, аритмия, тяжелая гипертензия, сосудистая недостаточность)
- Наличие в анамнезе серьезных респираторных заболеваний; крупные переломы нижних конечностей; травмы нижних конечностей или туловища в течение последнего года; история операции в течение последнего года, история инсульта, острых или хронических инфекций; серьезные метаболические заболевания
- Глаукома
- Структурное заболевание или тяжелые врожденные деформации позвоночника высокой степени
- Паховые, бедренные или пупочные грыжи; или заболевания, связанные с равновесием тела.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: К Лента Группа
|
Тест на самолете требует, чтобы испытуемый наклонился вперед, поставив верхнюю часть тела и одну ногу горизонтально, приняв положение «Т» с телом, раскинув руки в стороны, в стойке на одной ноге; затем они сгибают опорную ногу, приближая кончики пальцев к полу, после чего выпрямляют опорную ногу и отводят руки в стороны.
Это движение повторяется пять раз на каждой ноге за попытку.
Самолет будет исполняться под метроном, чтобы стандартизировать время исполнения.
|
|
Активный компаратор: Шам Групп
|
Тест на самолете требует, чтобы испытуемый наклонился вперед, поставив верхнюю часть тела и одну ногу горизонтально, приняв положение «Т» с телом, раскинув руки в стороны, в стойке на одной ноге; затем они сгибают опорную ногу, приближая кончики пальцев к полу, после чего выпрямляют опорную ногу и отводят руки в стороны.
Это движение повторяется пять раз на каждой ноге за попытку.
Самолет будет исполняться под метроном, чтобы стандартизировать время исполнения.
|
|
Экспериментальный: Нет ленты
|
Тест на самолете требует, чтобы испытуемый наклонился вперед, поставив верхнюю часть тела и одну ногу горизонтально, приняв положение «Т» с телом, раскинув руки в стороны, в стойке на одной ноге; затем они сгибают опорную ногу, приближая кончики пальцев к полу, после чего выпрямляют опорную ногу и отводят руки в стороны.
Это движение повторяется пять раз на каждой ноге за попытку.
Самолет будет исполняться под метроном, чтобы стандартизировать время исполнения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение мышечной активности, измеренное с помощью электромиографии
Временное ограничение: Исходный уровень и 1,5 часа
|
Исходный уровень и 1,5 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Donald Rose, MD, New York University Medical School
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 15-00705
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .